Аммиак (нитрид водорода) — химическое соединение азота и водорода с формулой , при нормальных условиях — бесцветный газ с резким характерным запахом.
Плотность аммиака почти вдвое меньше, чем у воздуха, ПДКр.з. 20 мг/м3 — IV класс опасности (малоопасные вещества) по ГОСТ 12.1.007. Растворимость в воде чрезвычайно велика — около 1200 объёмов (при 0 °C) или 700 объёмов (при 20 °C) в объёме воды. В холодильной технике носит название R717, где R — Refrigerant (хладагент), 7 — тип хладагента (неорганическое соединение), 17 — молекулярная масса.
Аммиак относится к числу важнейших продуктов химической промышленности, ежегодное его мировое производство превышает 180 млн тонн.
Молекула аммиака имеет форму треугольной пирамиды с атомом азота в вершине. Три неспаренных p-электрона атома азота участвуют в образовании полярных ковалентных связей с 1s-электронами трёх атомов водорода (связи ), четвёртая пара внешних электронов является неподелённой, она может образовать ковалентную связь по донорно-акцепторному механизму с ионом водорода, образуя ион аммония . Несвязывающее двухэлектронное облако строго ориентировано в пространстве, поэтому молекула аммиака обладает высокой полярностью, что приводит к его хорошей растворимости в воде.
В жидком аммиаке молекулы связаны между собой водородными связями. Сравнение физических свойств жидкого аммиака с водой показывает, что аммиак имеет более низкие температуры кипения (tкип −33,35 °C) и плавления (tпл −77,70 °C), а также меньшие плотность, вязкость (в 7 раз меньше вязкости воды), проводимость (почти не проводит электрический ток) и диэлектрическую проницаемость. Это в некоторой степени объясняется тем, что прочность водородных связей в жидком аммиаке существенно ниже, чем у воды; а также тем, что в молекуле аммиака имеется лишь одна пара неподелённых электронов, в отличие от двух пар в молекуле воды, что не даёт возможность образовывать разветвлённую сеть водородных связей между несколькими молекулами. Аммиак легко переходит в бесцветную жидкость с плотностью 681,4 кг/м³, сильно преломляющую свет. Подобно воде, жидкий аммиак сильно ассоциирован, главным образом за счёт образования водородных связей. Жидкий аммиак — хороший растворитель для очень большого числа органических, а также для многих неорганических соединений. Твёрдый аммиак — кубические кристаллы.
- Химические свойства
- История
- Происхождение названия
- Жидкий аммиак
- Комплексообразование
- Биологическая роль
- Физиологическое действие
- Применение
- Получение
- Расходные нормы на тонну аммиака
- Аммиак в медицине
- Производители аммиака
- Интересные факты
- Производство
- К какому классу веществ относится аммиак
- Области применения аммиака
- В холодильных установках
- Какая формула у аммиака
- Свойства NH₃
- Воздействие аммиака на физиологию
- Хотите получить консультацию?
- Некоторые факты об аммиаке
- Торговое название препарата
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Побочные действия
- Противопоказания
- Лекарственные взаимодействия
- Передозировка
- Форма выпуска и упаковка
- Условия хранения
- Срок хранения
- Производитель
- Отправить прикрепленные файлы на почту
- Торговое наименование
- Условия отпуска из аптек
Химические свойства
+ H+ ⟶ NH4+.
+ H2O ⟶ NH4+ + OH− , Ko=1,8⋅10−5.
+ HNO3 ⟶ NH4NO3.
2+ 2K ⟶ 2KNH2 + H2.
Амиды, имиды и нитриды ряда металлов образуются в результате некоторых реакций в среде жидкого аммиака. Нитриды можно получить нагреванием металлов в атмосфере азота.
Амиды металлов являются аналогами гидроксидов. Эта аналогия усиливается тем, что ионы и , а также молекулы и изоэлектронны. Амиды являются более сильными основаниями, чем гидроксиды, а следовательно, подвергаются в водных растворах необратимому гидролизу:
NaNH2 + H2O ⟶ NaOH + NH3.
и в спиртах:
KNH2 + C2H5OH ⟶ C2H5OK + .
Подобно водным растворам щелочей, аммиачные растворы амидов хорошо проводят электрический ток, что обусловлено диссоциацией:
KNH2 ⇄ K+ + NH2− .
Фенолфталеин в этих растворах окрашивается в малиновый цвет, при добавлении кислот происходит их нейтрализация. Растворимость амидов изменяется в такой же последовательности, что и растворимость гидроксидов: — нерастворим, — малорастворим, , и — хорошо растворимы.
(реакция обратима), 4 + 3O2 ⟶ 2N2 + 6H2O (без катализатора, при повышенной температуре), 4 + 5O2 ⟶ 4NO + 6H2O (в присутствии катализатора, при повышенной температуре).
На восстановительной способности основано применение нашатыря для очистки поверхности металла от оксидов при их пайке:
3CuO + 2NH4Cl ⟶ 3Cu + 3H2O + 2HCl + N2.
Окисляя аммиак гипохлоритом натрия в присутствии желатина, получают гидразин:
2 + NaOCl ⟶ N2H4 + NaCl + H2O.
- Галогены (хлор, йод) образуют с аммиаком опасные взрывчатые вещества — галогениды азота (хлористый азот, иодистый азот).
- С галогеноалканами аммиак вступает в реакцию нуклеофильного присоединения, образуя замещённый ион аммония (способ получения аминов):
- С карбоновыми кислотами, их ангидридами, галогенангидридами, эфирами и другими производными даёт амиды. С альдегидами и кетонами — основания Шиффа, которые возможно восстановить до соответствующих аминов (восстановительное аминирование).
- При 1000 °C аммиак реагирует с углём, образуя синильную кислоту и частично разлагаясь на азот и водород. Также он может реагировать с метаном, образуя ту же самую синильную кислоту:
2CH4 + 2 + 3O2 ⟶ 2HCN + 6H2O,
- NH4OH ⟶ + H2O.
- C солями меди и с серебром образует комплексные соли-аммиакаты

Колонна синтеза аммиака, построенная в 1921 году BASF в Оппау, ныне расположена при университете Карлсруэ.
История
Аммиак был впервые выделен в чистом виде Дж. Пристли в 1774 году, который назвал его «щелочной воздух» (англ. ). Через одиннадцать лет, в 1785 году К. Бертолле установил точный химический состав аммиака. С того времени в мире начались исследования по получению аммиака из азота и водорода. Аммиак был очень нужен для синтеза соединений азота, поскольку получение их из чилийской селитры ограничивалось постепенным истощением запасов последней. Проблема уменьшения запасов селитры обострилась к концу XIX века. Только в начале XX века удалось изобрести процесс синтеза аммиака, пригодный для промышленности. Это осуществил Ф. Габер, начавший трудиться над этой задачей в 1904 году и к 1909 году создавший небольшой контактный аппарат, в котором использовал повышенное давление (в соответствии с принципом Ле-Шателье) и катализатор из осмия. 2 июля 1909 года Габер устроил испытания аппарата в присутствии К. Боша и А. Митташа, оба — от Баденского анилинового и содового завода (BASF), и получил аммиак. К. Бош к 1911 году создал крупномасштабную версию аппарата для BASF, а затем был построен и 9 сентября 1913 года вступил в строй первый в мире завод по синтезу аммиака, который был расположен в Оппау (ныне район в черте города Людвигсхафен-на-Рейне) и принадлежал BASF. В 1918 году Ф. Габер стал лауреатом Нобелевской премии по химии «за синтез аммиака из составляющих его элементов». В России и СССР первая партия синтетического аммиака была получена в 1928 году на Чернореченском химическом комбинате.
Происхождение названия
Аммиак (в европейских языках его название звучит как «аммониак») своим названием обязан оазису Аммона в Северной Африке, расположенному на перекрёстке караванных путей. В жарком климате мочевина (NH2)2CO, содержащаяся в продуктах жизнедеятельности животных, разлагается особенно быстро. Одним из продуктов разложения и является аммиак. По другим сведениям, аммиак получил своё название от древнеегипетского слова амониан. Так называли людей, поклоняющихся богу Амону. Они во время своих ритуальных обрядов нюхали минерал нашатырь (NH4Cl), который при нагревании испаряет аммиак.
Жидкий аммиак
Жидкий аммиак, хотя и в незначительной степени, диссоциирует на ионы (автопротолиз), в чём проявляется его сходство с водой:
2 ⟶ NH4+ + NH2−.
Константа самоионизации жидкого аммиака при −50 °C составляет примерно 10−33 (моль/л)².
Жидкий аммиак, как и вода, является сильным ионизирующим растворителем, в котором растворяется ряд активных металлов: щелочные, щёлочноземельные, , , а также и . В отличие от воды с жидким аммиаком данные металлы не реагируют, а именно растворяются и могут быть выделены в исходном виде при испарении растворителя. Растворимость щелочных металлов в жидком составляет несколько десятков процентов. В жидком аммиаке также растворяются некоторые интерметаллиды, содержащие щелочные металлы, например, .
Растворённый в металл постепенно реагирует с образованием амида:
2Na + 2 ⟶ 2NaNH2 + H2 .
Получающиеся в результате реакции с аммиаком амиды металлов содержат отрицательный ион , который также образуется при самоионизации аммиака. Таким образом, амиды металлов являются аналогами гидроксидов. Скорость реакции возрастает при переходе от к . Реакция значительно ускоряется в присутствии даже небольших примесей .
Металлоаммиачные растворы обладают металлической проводимостью, в них происходит распад атомов металла на положительные ионы и сольватированные электроны, окружённые молекулами . Металлоаммиачные растворы, в которых содержатся свободные электроны, являются сильнейшими восстановителями.
Комплексообразование
Благодаря своим электронодонорным свойствам молекулы NH3 могут входить в качестве лиганда в комплексные соединения. Так, введение избытка аммиака в растворы солей d-металлов приводит к образованию их аминокомплексов:
Биологическая роль

Основные симптомы гипераммониемии (повышения уровня эндогенного аммиака до токсических концентраций).
Аммиак является важным источником азота для живых организмов. Несмотря на высокое содержание свободного азота в атмосфере (более 75 %), очень мало живых существ способны использовать свободный, нейтральный двухатомный азот атмосферы, газ . Поэтому для включения азота атмосферы в биологический оборот, в частности в синтез аминокислот и нуклеотидов, необходим процесс, который называется «азотфиксацией». Некоторые растения зависят от доступности аммиака и других нитрогенных соединений, образующихся в почве в результате разложения органических (растительных и животных) остатков. Другие, такие как бобовые, используют преимущества симбиоза с азотфиксирующими бактериями (ризобиями), которые способны синтезировать аммиак из атмосферного азота с помощью ферментов, называемых нитрогеназами. И хотя маловероятно, что когда-либо будут изобретены биомиметические методы, способные конкурировать по производительности с химическими методами производства аммиака из азота, тем не менее, учёные прилагают большие усилия к тому, чтобы как можно лучше понять механизмы биологической фиксации азота. Научный интерес к этой проблеме отчасти мотивируется необычной структурой активного каталитического центра азотфиксирующего фермента (нитрогеназы), которая содержит необычный биметаллический молекулярный ансамбль .
Аммиак является также конечным побочным продуктом метаболизма аминокислот, а именно продуктом их дезаминирования, катализируемого такими ферментами, как глутамат-дегидрогеназа. Экскреция аммиака в неизменённом виде является обычным путём детоксикации аммиака у водных существ (рыбы, водные беспозвоночные, отчасти амфибии). У млекопитающих, включая человека, аммиак обычно быстро превращается в мочевину, которая гораздо менее токсична и, в частности, имеет менее щелочную реакцию и меньшую реакционную способность в качестве восстановителя. Мочевина является основным компонентом сухого остатка мочи. Большинство птиц, пресмыкающихся, насекомых, паукообразных, однако, выделяют в качестве основного нитрогенного остатка не мочевину, а мочевую кислоту.
Аммиак также играет важную роль как в нормальной, так и в патологической физиологии животных. Аммиак производится в процессе нормального метаболизма аминокислот, однако весьма токсичен в высоких концентрациях. Печень животных преобразует аммиак в мочевину с помощью серии последовательных реакций, известных как цикл мочевины. Нарушение функции печени, такое, например, какое наблюдается при циррозе печени, может приводить к нарушению способности печени обезвреживать аммиак и образовывать из него мочевину, и, как следствие, к повышению уровня аммиака в крови, состоянию, называемому гипераммониемия. К аналогичному результату — повышению уровня свободного аммиака в крови и развитию гипераммониемии — приводит наличие врождённых генетических дефектов в ферментах цикла мочевины, таких, например, как орнитин-карбамилтрансфераза. К тому же результату может приводить нарушение выделительной функции почек при тяжёлой почечной недостаточности и уремии: вследствие задержки выделения мочевины её уровень в крови возрастает настолько, что «цикл мочевины» начинает работать «в обратную сторону» — избыток мочевины гидролизуется обратно почками в аммиак и углекислый газ, и, как следствие, уровень аммиака в крови возрастает. Гипераммониемия привносит свой вклад в нарушения сознания и развитие сопорозных и коматозных состояний при печёночной энцефалопатии и уремии, а также в развитие неврологических нарушений, часто наблюдаемых у больных с врождёнными дефектами ферментов цикла мочевины или с органическими ацидуриями.
Менее выраженная, однако клинически существенная, гипераммониемия может наблюдаться при любых процессах, при которых наблюдается повышенный катаболизм белков, например, при обширных ожогах, синдроме сдавления или размозжения тканей, обширных гнойно-некротических процессах, гангрене конечностей, сепсисе и т. д., а также при некоторых эндокринных нарушениях, таких, как сахарный диабет, тяжёлый тиреотоксикоз. Особенно высока вероятность возникновения гипераммониемии при этих патологических состояниях в тех случаях, когда патологическое состояние, помимо повышенного катаболизма белков, вызывает также выраженное нарушение детоксицирующей функции печени или выделительной функции почек.
Аммиак важен для поддержания нормального кислотно-щелочного баланса крови. После образования аммиака из глютамина, альфа-кетоглутарат может быть далее расщеплён с образованием двух молекул гидрокарбоната, которые затем могут использоваться как буфер для нейтрализации кислот, поступающих с пищей. Полученный из глютамина аммиак затем выделяется с мочой (как непосредственно, так и в виде мочевины), что, с учётом образования двух молекул бикарбоната из кетоглутарата, приводит в сумме к потере кислот и сдвигу pH крови в щелочную сторону. Кроме того, аммиак может диффундировать через почечные канальцы, соединяться с ионом водорода и экскретироваться совместно с ним ( + H+ ⟶ NH4+ ), и тем самым ещё больше способствовать выведению кислот из организма.
Аммиак и ионы аммония являются токсическим побочным продуктом метаболизма у животных. У рыб и водных беспозвоночных аммиак выделяется непосредственно в воду. У млекопитающих (включая водных млекопитающих), земноводных и у акул аммиак в цикле мочевины преобразуется в мочевину, поскольку мочевина гораздо менее токсична, менее химически реакционноспособна и может более эффективно «храниться» в организме до момента возможности её выделения. У птиц и пресмыкающихся (рептилий) аммиак, образовавшийся в процессе метаболизма, преобразуется в мочевую кислоту, которая является твёрдым остатком и может быть выделена с минимальными потерями воды.
Физиологическое действие

Аммиак токсичен. По физиологическому действию на организм относится к группе веществ удушающего и нейротропного действия, способных при ингаляционном поражении вызвать токсический отёк лёгких и тяжёлое поражение нервной системы. Аммиак обладает как местным, так и резорбтивным действием.
Пары аммиака сильно раздражают слизистые оболочки глаз и органов дыхания, а также кожные покровы. Это человек и воспринимает как резкий запах. Пары аммиака вызывают обильное слезотечение, боль в глазах, химический ожог конъюнктивы и роговицы, потерю зрения, приступы кашля, покраснение и зуд кожи. При соприкосновении сжиженного аммиака и его растворов с кожей возникает жжение, возможен химический ожог с пузырями, изъязвлениями. Кроме того, сжиженный аммиак при испарении поглощает тепло, и при соприкосновении с кожей возникает обморожение различной степени. Запах аммиака ощущается при концентрации 37 мг/м³.
Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны производственного помещения (ПДКр.з.) составляет 20 мг/м³. В атмосферном воздухе населённых пунктов и в жилых помещениях среднесуточная концентрация аммиака (ПДКс.с.) не должна превышать 0,04 мг/м³. Максимальная разовая концентрация в атмосфере — 0,2 мг/м³. Таким образом, ощущение запаха аммиака свидетельствует о превышении допустимых норм.
Раздражение зева проявляется при содержании аммиака в воздухе 280 мг/м³, глаз — 490 мг/м³. При действии в очень высоких концентрациях аммиак вызывает поражение кожи: 7—14 г/м³ — эритематозный, 21 г/м³ и более — буллёзный дерматит. Токсический отёк лёгких развивается при воздействии аммиака в течение часа с концентрацией 1,5 г/м³. Кратковременное воздействие аммиака в концентрации 3,5 г/м³ и более быстро приводит к развитию общетоксических эффектов.
В мире максимальная концентрация аммиака в атмосфере (больше 1 мг/м³) наблюдается на Индо-Гангской равнине, в Центральной долине США и в Туркестанской (ранее — Южно-Казахстанской) области Казахстана.
Применение
В основном используется для производства азотных удобрений (нитрат и сульфат аммония, мочевина), взрывчатых веществ и полимеров, азотной кислоты, соды (по аммиачному методу) и других продуктов химической промышленности. Жидкий аммиак используют в качестве растворителя.
В холодильной технике используется в качестве холодильного агента (R717) (см. Аммиачная холодильная установка).
В медицине 10 % раствор аммиака, чаще называемый нашатырным спиртом, применяется при обморочных состояниях (для возбуждения дыхания), для стимуляции рвоты, а также наружно — невралгии, миозиты, укусах насекомых, для обработки рук хирурга. При неправильном применении может вызвать ожоги пищевода и желудка (в случае приёма неразведённого раствора), рефлекторную остановку дыхания (при вдыхании в высокой концентрации).
Применяют местно, ингаляционно и внутрь. Для возбуждения дыхания и выведения больного из обморочного состояния осторожно подносят небольшой кусок марли или ваты, смоченный нашатырным спиртом, к носу больного (на 0,5—1 с). Внутрь (только в разведении) для индукции рвоты. При укусах насекомых — в виде примочек; при невралгиях и миозитах — растирания аммиачным линиментом. В хирургической практике разводят в тёплой кипячёной воде и моют руки.
Поскольку аммиак является слабым основанием, при взаимодействии с кислотами он их нейтрализует.
Физиологическое действие нашатырного спирта обусловлено резким запахом аммиака, который раздражает специфические рецепторы слизистой оболочки носа и способствует возбуждению дыхательного и сосудодвигательного центров мозга, вызывая учащение дыхания и повышение артериального давления.
Получение
Промышленный способ получения аммиака основан на прямом взаимодействии водорода и азота:
N2 + 3H2 ⇄ 2 + 91,84 кДж.
Это так называемый процесс Габера (немецкий физик, разработал физико-химические основы метода).
Реакция происходит с выделением тепла и понижением объёма. Следовательно, исходя из принципа Ле-Шателье, реакцию следует проводить при возможно низких температурах и при высоких давлениях — тогда равновесие будет смещено вправо. Однако скорость реакции при низких температурах ничтожно мала, а при высоких увеличивается скорость обратной реакции. Проведение реакции при очень высоких давлениях требует создания специального, выдерживающего высокое давление оборудования, а значит, и больших капиталовложений. Кроме того, равновесие реакции даже при 700 °C устанавливается слишком медленно для практического её использования.
Выход аммиака (в объёмных процентах) за один проход катализатора при различных температурах и давлении имеет следующие значения:
Применение катализатора (пористое железо с примесями Al2O3 и K2O) позволило ускорить достижение равновесного состояния. Интересно, что при поиске катализатора на эту роль пробовали более 20 тысяч различных веществ.
Учитывая все вышеприведённые факторы, процесс получения аммиака проводят при следующих условиях: температура 500 °C, давление 350 атмосфер, катализатор. Выход аммиака при таких условиях составляет около 30 %. В промышленных условиях использован принцип циркуляции — аммиак удаляют охлаждением, а непрореагировавшие азот и водород возвращают в колонну синтеза. Это оказывается более экономичным, чем достижение более высокого выхода реакции за счёт повышения давления.
Для получения аммиака в лаборатории используют действие сильных щелочей на соли аммония:
NH4Cl + NaOH ⟶ ↑ + NaCl + H2O.
Обычно лабораторным способом аммиак получают слабым нагреванием смеси хлорида аммония с гашёной известью.
2NH4Cl + Ca(OH)2 ⟶ CaCl2 + 2↑ + 2H2O.
Для осушения аммиака его пропускают через смесь извести с едким натром.
Очень сухой аммиак можно получить, растворяя в нём металлический натрий и впоследствии перегоняя. Это лучше делать в системе, изготовленной из металла под вакуумом. Система должна выдерживать высокое давление (при комнатной температуре давление насыщенных паров аммиака около 10 атмосфер). В промышленности аммиак осушают в абсорбционных колоннах.
Расходные нормы на тонну аммиака
На производство одной тонны аммиака в России расходуется в среднем 1200 н.м³ природного газа, в Европе — 900 н.м³.
Белорусский «Гродно Азот» расходует 1200 н.м³ природного газа на тонну аммиака, после модернизации ожидается снижение расхода до 876 н.м³.
Украинские производители потребляют от 750 н.м³ до 1170 н.м³ природного газа на тонну аммиака.
По технологии UHDE заявляется потребление 6,7—7,4 Гкал энергоресурсов на тонну аммиака.
Аммиак в медицине
При укусах насекомых аммиак применяют наружно в виде примочек. 10 % водный раствор аммиака известен как нашатырный спирт.
Возможны побочные действия: при продолжительной экспозиции (ингаляционное применение) аммиак может вызвать рефлекторную остановку дыхания.
Местное применение противопоказано при дерматитах, экземах, других кожных заболеваниях, а также при открытых травматических повреждениях кожных покровов.
При случайном поражении аммиаком слизистой оболочки глаза, промыть глаза водой (по 15 раз через каждые 10 мин) или 5 % раствором борной кислоты, не растирая глаза. Масла и мази не применяют. При поражении носа и глотки — 0,5 % раствор лимонной кислоты или натуральные соки. В случае приёма внутрь пить воду, фруктовый сок, молоко, лучше — 0,5 % раствор лимонной кислоты или 1 % раствор уксусной кислоты до полной нейтрализации содержимого желудка.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами неизвестно.
Производители аммиака
Производители аммиака в России
На долю России приходится около 9 % мирового выпуска аммиака. Россия — один из крупнейших мировых экспортёров аммиака. На экспорт поставляется около 25 % от общего объёма производства аммиака, что составляет около 16 % мирового экспорта.
По итогам 2014 года в России было произведено 14,8 млн тонн аммиака (+2 % к 2013 году) (по данным Росстата). Производство аммиака в России сконцентрировано в Приволжском федеральном округе (46 % по итогам 2014 года). Далее следуют Центральный федеральный округ (23 %) и Северо-Западный федеральный округ (16 %).
Порядка 25 % российского производства аммиака отправляется на экспорт. Так, в 2014 году объём российского экспорта аммиака (по данным ФТС) составил составил 3,6 млн тонн (+6 % к 2013 году) на сумму 1,6 млрд долл. США.
Ключевыми странами-получателями в 2014 году стали Украина, Финляндия и Литва.
Производители аммиака на Украине
Интересные факты
- Пары нашатырного спирта способны изменять окраску цветов. Например, голубые и синие лепестки становятся зелёными, ярко-красные — чёрными.
- Облака Юпитера состоят из аммиака.
- Некоторые цветы, не имеющие запаха от природы, после обработки аммиаком начинают благоухать. Например, приятный аромат приобретают астры.
- Нашатырный спирт реагирует с йодом с образованием крайне нестабильного аддукта (йодистый азот) в сухом кристаллическом состоянии, что используется как эффектный химический опыт.
. Степень окисления азота равна (–3). В молекуле три ковалентные полярные связи. У атома азота одна электронная пара остаётся и играет важную роль в способности аммиака вступать в химические реакции.

Молекула аммиака имеет форму , в вершине которой расположен атом азота, а в основании — три атома водорода.

Рис. (1). Молекула аммиака
Общие электронные пары в молекуле смещены к более электроотрицательному атому азота. Он заряжен отрицательно, а атомы водорода — положительно. Поэтому молекула полярна и представляет собой . Благодаря высокой полярности молекулы аммиака способны образовывать водородные связи между собой и с молекулами воды. Образование водородных связей влияет на физические свойства вещества.
При обычных условиях аммиак представляет собой с резким неприятным . Он легче воздуха. Ядовит.
Аммиак очень хорошо в воде — при (20) °С в одном объёме воды может раствориться до (700) объёмов аммиака. Раствор с содержанием газа (25) % называется аммиачной водой, а (10)%-ный раствор используется в медицине как нашатырный спирт.
Аммиак легко при пониженной температуре или при повышенном давления. При испарении жидкого аммиака поглощается много тепла, что позволяет использовать его в холодильных установках.
Степень окисления азота в аммиаке — (–3), поэтому в окислительно-восстановительных реакциях он выступает в роли .
Аммиак окисляется с образованием азота или оксида азота((II)). Результат реакции зависит от условий её протекания.
При горении аммиака в чистом кислороде образуется :
Если реакция проводится с катализатором, то образуется ((II)):
2. Основные свойства.
Если в водный раствор аммиака добавить несколько капель фенолфталеина, то его окраска станет малиновой. Значит, раствор содержит гидроксид-ионы. Образование этих ионов происходит в результате реакции между водой и молекулами аммиака:
Образующийся в реакции неустойчивый частично диссоциирует на и .
Аммиак реагирует с. При этом образуются . Так, с соляной кислотой образуется , а с серной — :
В промышленности аммиак синтезируют из азота и водорода:

Рис. (2). Производство аммиака
Лабораторный способ получения — реакция между солью аммония и гидроксидом кальция:
В больших количествах аммиак применяется для производства азотной кислоты и , а также и . Используется в . Нашатырный спирт находит применение в медицине и в быту.
Рис. 1. Молекула аммиака https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/11/Ammonia-2D-dimensions.png
Рис. 2. Производство аммиака https://cdn.pixabay.com/photo/2014/07/31/21/42/industry-406905_960_720.jpg
Вещество, распространенное в большей мере в форме резко пахнущего бесцветного газа, и представляющее собой нитрид водорода, широко известно как аммиак. Сферы его применения разнообразны. Химическое соединение используют для изготовления удобрений с азотом, соды, взрывчатых веществ, полимерных составов и иных промышленных продуктов. В жидкой форме вещество применяют как растворитель, в твердой оно представляет собой кубические кристаллы. В его составе один атом азота и три — водорода.
Синтетический аммиак незаменим в производстве азотных удобрений.
- Производство
- К какому классу веществ относится аммиак
- Области применения аммиака
в производствев холодильных установкахв медицине - в производстве
- в холодильных установках
- в медицине
- Какая формула у аммиака
- Свойства NH₃
- Воздействие аммиака на физиологию
- Некоторые факты об аммиаке
Длительное воздействие аммиачного газа представляет опасность для человека, потому что вызывает отек легких и угнетение нервной системы. Опасность повышает отсутствие запаха у вещества.
Из этой статьи вы подробнее узнаете о том, где используют аммиак, как его получают в промышленности, как выглядит химическая формула, где используется в медицине, в производстве, к какому классу опасности относится аммиак.
Производство
Ежегодно в мире химические предприятия выпускают порядка 180 миллионов тонн аммиака. Как образуется аммиак? В результате непосредственного соединения водорода и азота, при протекании химической реакции с выделением тепла:
N2 + 3NH3 + 91,84 кДж
Наибольший выход аммиака 30% достигается при температуре 500°C и давлении в 350 атмосфер, притом для протекания реакции используют катализатор — пористое железо с оксидом калия. Из чего делают аммиак на производстве, на заводе? Его синтезируют из азота и водорода при высокой температуре. К молекуле двухатомного азота добавляют три двухатомные молекулы водорода.

К какому классу веществ относится аммиак
Согласно классификации ГОСТ 12.1.007, данное вещество относится к малоопасным веществам и принадлежит к четвертому классу опасности.
Оно хорошо растворяется в воде. В жидкой форме оно почти не проводит ток и сильно преломляет свет. Его запах ощутим, если концентрация аммиачных паров достигает 37 мг/м³.
Области применения аммиака
Из аммиака изготавливают азотсодержащие удобрения, полимеры, соду. Его используют как противоморозный компонент строительной смеси, а также для придания аромата цветам без запаха или для изменения их окраски.
В холодильных установках
Где еще используется аммиак? В системах охлаждения. Он служит хладагентом. В том числе с его помощью охлаждают каналы энергоснабжения МКС.
Используется для нанесения на поверхность кожи, ингаляций и приема внутрь, для приведения в сознание человека при обмороке. Аммиак применяют при укусах насекомых, невралгии, для повышения давления, для очищения поверхностей, в том числе рук хирурга.

Какая формула у аммиака
Формула вещества — NH3. Его молекула представляет собой пирамиду, где в основании атомы водорода, а наверху — атом азота.
Свойства NH₃

Аммиак — комплексообразователь. Его раствор, известный как нашатырь, обладает слабощелочной реакцией. При взаимодействии с кислотами, производит соли аммония. Вещество также слабая кислота. Взаимодействуя с металлами, оно образует соли.
Аммиачные растворы амидов — проводники тока. Нагреваясь, аммиак разлагается. Вещество горит в атмосфере кислорода, продукты горения — вода и азот. Хлор и йод под воздействием аммиака формируют взрывчатые вещества. При температуре 1000°C NH3 реагирует с углем, в результате образуется синильная кислота. Аммиак реагирует и с метаном, продукт реакции тот же.
Воздействие аммиака на физиологию
Для живого организма аммиак опасен своей токсичностью. Он действует удушающе, оказывает нейротропный эффект. При ингаляционном воздействии может провоцировать отек легких, угнетать нервную систему. У вещества местное и резорбтивное действие.
Воздействие паров NH3 приводит к раздражению слизистой и кожи. Такое раздражение воспринимается рецепторами как резкий запах, проявляется слезотечением, потерей зрения вследствие химического ожога, кашлем, зудом. Если сжиженный аммиак касается кожи, ее обжигает, на ней могут появиться пузыри. Испаряясь, он поглощает тепло, а касаясь кожного покрова при испарении, вызывает обморожение.

На производстве допустима максимальная концентрация аммиака в воздушной массе 20 мг/м³. Предельная среднесуточная концентрация вещества в помещении — 0,04 мг/м³. Допустима разовая концентрация аммиака в воздухе — 0,2 мг/м³. Если нормы превышаются, то в воздухе ощущается запах аммиака.
Когда в воздухе содержится 280 мг/м³, то раздражается зев, 490 мг/м³ — глаза, от 7 г/м³ — кожный покров. Легкие отекают, если аммиак в концентрации 1,5 г/м³ воздействует на человека в течение часа. Если кратковременно воздействовать аммиаком с содержанием в воздухе от 3,5 г/м³, то неизбежны общетоксические поражения.
Хотите получить консультацию?
Позвоните нам по телефону!
+7 (495) 532 17 17 Пн.-Пт. с 9:00 до 18:00, обед с 13:00 до 14.00, Сб. с 9.00 до 15:00
Некоторые факты об аммиаке
- Пары нашатырного спирта (раствора аммиака в воде) могут менять окраску цветов. Лепестки синих оттенков они делают зелеными, насыщенно-красные — чернят.
- Аммиак наполняет облака над Юпитером.
- Не пахнущие в естественной среде цветы после воздействия на них аммиаком источают приятный аромат. К таким цветам относятся астры.
- Нашатырь, взаимодействуя с йодом, образует йодистый азот в виде кристаллов, таким образом проводят химические опыты с наглядными результатами.
- https://ru.wikipedia.org/wiki/Аммиак
- Общая и неорганическая химия. Н. С. Ахметов
Производитель: Султан ТОО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Дыхательные стимуляторы
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№003289
Информация о регистрации в РК:
04.04.2018 — 04.04.2023
Информация о реестрах и регистрах
Торговое название препарата
100 мл раствора содержат
активное вещество- аммиака раствор концентрированный 44 мл
вспомогательное вещество – вода очищенная до 100 мл
Описание
Бесцветная прозрачная, летучая жидкость с острым запахом, сильно щелочной реакции.
Фармакотерапевтическая группа
Стимуляторы дыхательного центра
Код АТХ R07AВ
Фармакологические свойства
Действие препарата обусловлено на рефлекторном возбуждении дыхательного центра, действуя через рецепторы верхних дыхательных путей (окончания тройничного нерва).
Раздражает рецепторы кожи, расширяет сосуды, улучшает трофику и регенерацию тканей. При вдыхании вызывает раздражение слизистой оболочки дыхательных путей и рефлекторно возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры. Оказывает дезинфицирующее действие на кожу.
Показания к применению
-для возбуждения дыхания и выведения больных из обморочного состояния
— укусы насекомых
-в хирургической практике применяют для мытья рук по методу С.И. Спасокукоцкго и И.Г. Кочергина.
Для возбуждения дыхания: смачивают ватный или марлевый тампон препаратом и осторожно подносят к носовым отверстиям на 0,5 -1 сек. В хирургической практике для приготовления раствора для мытья рук 25 мл препарата разводят в 5 литрах теплой кипяченой воды. При укусах насекомых — в виде примочек.
Побочные действия
-зуд, гиперемия, отек
— при вдыхании больших концентраций паров аммиака возможно развитие запредельного торможения и рефлекторная остановка дыхания.
Противопоказания
-повышенная чувствительность к препарату
-нарушение целостности кожных покровов
-заболевания кожи при местном применении: дерматиты, дерматозы, экзема
Лекарственные взаимодействия
С осторожностью применение в период беременности и лактации, в детском возрасте
Передозировка
Симптомы: усиление побочных реакций
Лечение: при остановке дыхания следует вводить дыхательные аналептики (кофеин, кордиамин), проводить искусственное дыхание. Симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
По 10 мл, 20 мл, 40 мл во флаконы из оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренными полиэтиленовыми пробками и крышками, навинчиваемыми пластмассовыми или во флаконы из пластмассы с укупоренными пробками из полиэтилена с навинчивающими крышками.
Флаконы упаковывают в коробки из картона коробочного с инструкцией по применению на государственном и русском языках.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 18 оС до 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
По истечении срока хранения препарат не использовать
Производитель
ТОО «Султан», Казахстан
Алматинская область, Талгарский район,
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
Адрес организации, принимающей на территории РК претензии по качеству продукции
ТОО «Султан», Республика Казахстан, Алматинская область,
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Производитель: Фармация 2010 ТОО
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№003180
Информация о регистрации в РК:
12.01.2021 — бессрочно
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
26.97
Торговое наименование
Респираторная
система. Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания.
Стимуляторы дыхательного центра
— для
возбуждения дыхания и выведения больных из обморочного состояния
—
укусы насекомых
—
в хирургической практике для мытья рук по методу С.И. Спасокукоцкого
и И.Г.Кочергина.
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
—
гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из
вспомогательных веществ
—
нарушение целостности кожных покровов
—
заболевания кожи при местном применении: дерматиты, дерматозы,
экзема
—
детский возраст до 3 лет
Необходимые
меры предосторожности при применении
При
местном применении нанесение раствора аммиака возможно только
неповреждённую кожу.
Избегать
попадания в глаза. При случайном поражении слизистой оболочки глаз –
промывать глаза водой несколько раз (в течение 15 мин с перерывом 10
мин) или 3 % раствором борной кислоты. Масла и мази не применяют. При
поражении носа и глотки применяют 0,5 % раствор лимонной кислоты или
натуральные соки. В случае приёма внутрь – пить воду, фруктовый
сок, молоко, 0,5 % раствор лимонной кислоты или 1 % раствор уксусной
кислоты до полной нейтрализации содержимого желудка. Особенно
чувствительны к действию аммиака дети, поэтому следует соблюдать
осторожность при использовании средства в данной возрастной
категории, не применять у детей до 3 лет.
Взаимодействие
с другими лекарственными препаратами
С
осторожностью применение в период беременности и лактации, в детском
возрасте.
Препарат
не применяют детям до 3 лет.
Во
время беременности или лактации
В
период беременности и кормления грудью применение лекарственного
препарата возможно лишь в том случае, когда ожидаемая польза для
матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Для
возбуждения дыхания: смачивают ватный или марлевый тампон препаратом
и осторожно подносят к носовым отверстиям на 0,5 – 1 сек. В
хирургической практике для приготовления раствора для мытья рук 25
мл препарата разводят в 5 литрах теплой кипяченой воды. При укусах
насекомых — в виде примочек.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Лечение:
при остановке дыхания следует вводить дыхательные аналептики
(кофеин, кордиамин), проводить искусственное дыхание.
Симптоматическая терапия.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
В
случае необходимости можно обратиться за консультацией к медицинскому
работнику.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
— зуд,
гиперемия, отек
— при
вдыхании больших концентраций паров аммиака возможно развитие
запредельного торможения и рефлекторная остановка дыхания.
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского
и фармацевтического контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан
Состав
лекарственного препарата100
мл препарата содерж
–
вспомогательное
вещество — вода очищенная
до 100.0 мл
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачная,
бесцветная, очень щелочная жидкость с острым запахом.
По
10 мл, 20 мл, 50 мл, 90 мл во флаконы с винтовой горловиной
укупоренные
полиэтиленовыми пробками и крышками полиэтиленовыми навинчиваемыми
или крышками полиэтиленовыми с уплотняющим элементом или
универсальными (алюминиевыми) крышками
этикетки
из бумаги этикеточной или писчей.
Флаконы
вместе с инструкциями по медицинскому применению на
и русском языках в соответствующем количестве укладывают в стопы из
бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку
полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.
Не
применять по истечении срока годности
Хранить
в хорошо укупоренной таре
в защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
ТОО
«Ф
2010», Республика Казахстан, г. Караганда,
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики
Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№016190
Информация о регистрации в РК:
03.04.2021 — бессрочно
Респираторная
система. Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания.
Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания. Стимуляторы
дыхательного центра
Код АТХ
R07AB
– для
возбуждения дыхания и выведения больных из обморочного состояния
– в
хирургической практике для мытья рук по методу С.И.Спасокукоцкого и
И.Г.Кочергина.
– повышенная
чувствительность к препарату
– при местном
применении: дерматиты, дерматозы
– нарушение
целостности кожных покровов
– детский
возраст до 3 лет
Избегать попадания в
глаза. При случайном поражении слизистой оболочки глаз –
промывать глаза водой несколько раз (в течение 15 мин с перерывом 10
мин) или 3 % раствором борной кислоты. Масла и мази не применяют. При
поражении носа и глотки применяют 0,5 % раствор лимонной кислоты или
натуральные соки. В случае приёма внутрь – пить воду, фруктовый
сок, молоко, 0,5 % раствор лимонной кислоты или 1 % раствор уксусной
кислоты до полной нейтрализации содержимого желудка.
взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
взаимодействия с пищей и напитками
С осторожностью
применять в детском возрасте.
Применение во
время беременности или лактации
С осторожностью
применять в период беременности и лактации.
Применение препарата
не влияет на способность управлять транспортными средствами или
работать с потенциально опасными механизмами.
Метод и путь
введения
Для возбуждения
дыхания: смачивают ватный или марлевый тампон препаратом и осторожно
подносят к носовым отверстиям на 0,5 – 1 сек. В хирургической
практике для приготовления раствора для мытья рук 25 мл препарата
разводят в 5 литрах теплой кипяченой воды. При укусах насекомых –
в виде примочек.
Симптомы:
усиление побочных реакций.
Лечение:
при остановке дыхания следует вводить дыхательные аналептики (кофеин,
кордиамин), проводить искусственное дыхание.
Симптоматическая терапия.
Обратитесь к врачу
или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный
препарат.
– при вдыхании
больших концентрации паров аммиака возможно развитие запредельного
торможения и рефлекторная остановка дыхания.
РГП на ПХВ
«Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского
и
фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
100 мл препарата
содержит
активное
вещество
– —
44 мл
Прозрачная,
бесцветная, летучая жидкость с острым специфическим запахом.
По
10 мл, 20 мл, 40 мл, 60 мл и 90 мл во флаконы с винтовой горловиной
полимерные, укупоренные пробками и навинчивающими крышками.
Флаконы
упаковывают в коробки из картона коробочного или стопы, упакованные
в бумагу оберточную с инструкцией по медицинскому применению на
казахском и русском языках.
Не
применять по истечени
срока годности.
Хранить в
защищенном от света месте, при температуре не выше 25 оС.
Хранить в
недоступном для детей месте!
г.
Алматы, ул. Булкушева, 4 Е
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации
на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
