- — концентрированной азотной кислотой
- — разбавленной азотной кислотой
- Карбид алюминия, характеристика, свойства и получение, химические реакции.
- Карбид алюминия, химические свойства, получение
- -концентрированной серной кислотой
- Краткая характеристика карбида алюминия:
- О коррозионной стойкости высокодисперсных порошков карбидов некоторых переходных металлов
- Получение карбида алюминия:
- Применение и использование карбида алюминия:
- С водой
- С кислородом
- С кислотами-неокислителями
- Со щелочами
- Углерод. аллотропия углерода — урок. химия, 9 класс.
- Физические свойства карбида алюминия:
- Химические свойства карбида алюминия. химические реакции карбида алюминия:
— концентрированной азотной кислотой
Концентрированная азотная кислота в обычных условиях также пассивирует алюминий, что делает возможным ее хранение в алюминиевых емкостях. Так же, как и в случае с концентрированной серной, взаимодействие алюминия с концентрированной азотной кислотой становится возможным при сильном нагревании, при этом преимущественно параллельно протекают реакции:
— разбавленной азотной кислотой
Взаимодействие алюминия с разбавленной по сравнению с концентрированной азотной кислотой приводит к продуктам более глубокого восстановления азота. Вместо NO в зависимости от степени разбавления могут образовываться N2O и NH4NO3:
8Al 30HNO3(разб.) = 8Al(NO3)3 3N2O↑ 15H2O
8Al 30HNO3(оч. разб) = 8Al(NO3)3 3NH4NO3 9H2O
Карбид алюминия, характеристика, свойства и получение, химические реакции.
Карбид алюминия – неорганическое вещество, имеет химическую формулу Al4C3.
Краткая характеристика карбида алюминия
Физические свойства карбида алюминия
Получение карбида алюминия
Химические свойства карбида алюминия
Химические реакции карбида алюминия
Применение и использование карбида алюминия
Карбид алюминия, химические свойства, получение
1
H
1,008
1s1
2,2
Бесцветный газ
t°пл=-259°C
t°кип=-253°C
2
He
4,0026
1s2
Бесцветный газ
t°кип=-269°C
3
Li
6,941
2s1
0,99
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=180°C
t°кип=1317°C
4
Be
9,0122
2s2
1,57
Светло-серый металл
t°пл=1278°C
t°кип=2970°C
5
B
10,811
2s2 2p1
2,04
Темно-коричневое аморфное вещество
t°пл=2300°C
t°кип=2550°C
6
C
12,011
2s2 2p2
2,55
Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал
t°пл=3550°C
t°кип=4830°C
7
N
14,007
2s2 2p3
3,04
Бесцветный газ
t°пл=-210°C
t°кип=-196°C
8
O
15,999
2s2 2p4
3,44
Бесцветный газ
t°пл=-218°C
t°кип=-183°C
9
F
18,998
2s2 2p5
4,0
Бледно-желтый газ
t°пл=-220°C
t°кип=-188°C
10
Ne
20,180
2s2 2p6
Бесцветный газ
t°пл=-249°C
t°кип=-246°C
11
Na
22,990
3s1
0,93
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=98°C
t°кип=892°C
12
Mg
24,305
3s2
1,31
Серебристо-белый металл
t°пл=649°C
t°кип=1107°C
13
Al
26,982
3s2 3p1
1,61
Серебристо-белый металл
t°пл=660°C
t°кип=2467°C
14
Si
28,086
3s2 3p2
1,9
Коричневый порошок / минерал
t°пл=1410°C
t°кип=2355°C
15
P
30,974
3s2 3p3
2,2
Белый минерал / красный порошок
t°пл=44°C
t°кип=280°C
16
S
32,065
3s2 3p4
2,58
Светло-желтый порошок
t°пл=113°C
t°кип=445°C
17
Cl
35,453
3s2 3p5
3,16
Желтовато-зеленый газ
t°пл=-101°C
t°кип=-35°C
18
Ar
39,948
3s2 3p6
Бесцветный газ
t°пл=-189°C
t°кип=-186°C
19
K
39,098
4s1
0,82
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=64°C
t°кип=774°C
20
Ca
40,078
4s2
1,0
Серебристо-белый металл
t°пл=839°C
t°кип=1487°C
21
Sc
44,956
3d1 4s2
1,36
Серебристый металл с желтым отливом
t°пл=1539°C
t°кип=2832°C
22
Ti
47,867
3d2 4s2
1,54
Серебристо-белый металл
t°пл=1660°C
t°кип=3260°C
23
V
50,942
3d3 4s2
1,63
Серебристо-белый металл
t°пл=1890°C
t°кип=3380°C
24
Cr
51,996
3d5 4s1
1,66
Голубовато-белый металл
t°пл=1857°C
t°кип=2482°C
25
Mn
54,938
3d5 4s2
1,55
Хрупкий серебристо-белый металл
t°пл=1244°C
t°кип=2097°C
26
Fe
55,845
3d6 4s2
1,83
Серебристо-белый металл
t°пл=1535°C
t°кип=2750°C
27
Co
58,933
3d7 4s2
1,88
Серебристо-белый металл
t°пл=1495°C
t°кип=2870°C
28
Ni
58,693
3d8 4s2
1,91
Серебристо-белый металл
t°пл=1453°C
t°кип=2732°C
29
Cu
63,546
3d10 4s1
1,9
Золотисто-розовый металл
t°пл=1084°C
t°кип=2595°C
30
Zn
65,409
3d10 4s2
1,65
Голубовато-белый металл
t°пл=420°C
t°кип=907°C
31
Ga
69,723
4s2 4p1
1,81
Белый металл с голубоватым оттенком
t°пл=30°C
t°кип=2403°C
32
Ge
72,64
4s2 4p2
2,0
Светло-серый полуметалл
t°пл=937°C
t°кип=2830°C
33
As
74,922
4s2 4p3
2,18
Зеленоватый полуметалл
t°субл=613°C
(сублимация)
34
Se
78,96
4s2 4p4
2,55
Хрупкий черный минерал
t°пл=217°C
t°кип=685°C
35
Br
79,904
4s2 4p5
2,96
Красно-бурая едкая жидкость
t°пл=-7°C
t°кип=59°C
36
Kr
83,798
4s2 4p6
3,0
Бесцветный газ
t°пл=-157°C
t°кип=-152°C
37
Rb
85,468
5s1
0,82
Серебристо-белый металл
t°пл=39°C
t°кип=688°C
38
Sr
87,62
5s2
0,95
Серебристо-белый металл
t°пл=769°C
t°кип=1384°C
39
Y
88,906
4d1 5s2
1,22
Серебристо-белый металл
t°пл=1523°C
t°кип=3337°C
40
Zr
91,224
4d2 5s2
1,33
Серебристо-белый металл
t°пл=1852°C
t°кип=4377°C
41
Nb
92,906
4d4 5s1
1,6
Блестящий серебристый металл
t°пл=2468°C
t°кип=4927°C
42
Mo
95,94
4d5 5s1
2,16
Блестящий серебристый металл
t°пл=2617°C
t°кип=5560°C
43
Tc
98,906
4d6 5s1
1,9
Синтетический радиоактивный металл
t°пл=2172°C
t°кип=5030°C
44
Ru
101,07
4d7 5s1
2,2
Серебристо-белый металл
t°пл=2310°C
t°кип=3900°C
45
Rh
102,91
4d8 5s1
2,28
Серебристо-белый металл
t°пл=1966°C
t°кип=3727°C
46
Pd
106,42
4d10
2,2
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=1552°C
t°кип=3140°C
47
Ag
107,87
4d10 5s1
1,93
Серебристо-белый металл
t°пл=962°C
t°кип=2212°C
48
Cd
112,41
4d10 5s2
1,69
Серебристо-серый металл
t°пл=321°C
t°кип=765°C
49
In
114,82
5s2 5p1
1,78
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=156°C
t°кип=2080°C
50
Sn
118,71
5s2 5p2
1,96
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=232°C
t°кип=2270°C
51
Sb
121,76
5s2 5p3
2,05
Серебристо-белый полуметалл
t°пл=631°C
t°кип=1750°C
52
Te
127,60
5s2 5p4
2,1
Серебристый блестящий полуметалл
t°пл=450°C
t°кип=990°C
53
I
126,90
5s2 5p5
2,66
Черно-серые кристаллы
t°пл=114°C
t°кип=184°C
54
Xe
131,29
5s2 5p6
2,6
Бесцветный газ
t°пл=-112°C
t°кип=-107°C
55
Cs
132,91
6s1
0,79
Мягкий серебристо-желтый металл
t°пл=28°C
t°кип=690°C
56
Ba
137,33
6s2
0,89
Серебристо-белый металл
t°пл=725°C
t°кип=1640°C
57
La
138,91
5d1 6s2
1,1
Серебристый металл
t°пл=920°C
t°кип=3454°C
58
Ce
140,12
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=798°C
t°кип=3257°C
59
Pr
140,91
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=931°C
t°кип=3212°C
60
Nd
144,24
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1010°C
t°кип=3127°C
61
Pm
146,92
f-элемент
Светло-серый радиоактивный металл
t°пл=1080°C
t°кип=2730°C
62
Sm
150,36
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1072°C
t°кип=1778°C
63
Eu
151,96
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=822°C
t°кип=1597°C
64
Gd
157,25
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1311°C
t°кип=3233°C
65
Tb
158,93
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1360°C
t°кип=3041°C
66
Dy
162,50
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1409°C
t°кип=2335°C
67
Ho
164,93
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1470°C
t°кип=2720°C
68
Er
167,26
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1522°C
t°кип=2510°C
69
Tm
168,93
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1545°C
t°кип=1727°C
70
Yb
173,04
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=824°C
t°кип=1193°C
71
Lu
174,96
f-элемент
Серебристый металл
t°пл=1656°C
t°кип=3315°C
72
Hf
178,49
5d2 6s2
Серебристый металл
t°пл=2150°C
t°кип=5400°C
73
Ta
180,95
5d3 6s2
Серый металл
t°пл=2996°C
t°кип=5425°C
74
W
183,84
5d4 6s2
2,36
Серый металл
t°пл=3407°C
t°кип=5927°C
75
Re
186,21
5d5 6s2
Серебристо-белый металл
t°пл=3180°C
t°кип=5873°C
76
Os
190,23
5d6 6s2
Серебристый металл с голубоватым оттенком
t°пл=3045°C
t°кип=5027°C
77
Ir
192,22
5d7 6s2
Серебристый металл
t°пл=2410°C
t°кип=4130°C
78
Pt
195,08
5d9 6s1
2,28
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=1772°C
t°кип=3827°C
79
Au
196,97
5d10 6s1
2,54
Мягкий блестящий желтый металл
t°пл=1064°C
t°кип=2940°C
80
Hg
200,59
5d10 6s2
2,0
Жидкий серебристо-белый металл
t°пл=-39°C
t°кип=357°C
81
Tl
204,38
6s2 6p1
Серебристый металл
t°пл=304°C
t°кип=1457°C
82
Pb
207,2
6s2 6p2
2,33
Серый металл с синеватым оттенком
t°пл=328°C
t°кип=1740°C
83
Bi
208,98
6s2 6p3
Блестящий серебристый металл
t°пл=271°C
t°кип=1560°C
84
Po
208,98
6s2 6p4
Мягкий серебристо-белый металл
t°пл=254°C
t°кип=962°C
85
At
209,98
6s2 6p5
2,2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
t°пл=302°C
t°кип=337°C
86
Rn
222,02
6s2 6p6
2,2
Радиоактивный газ
t°пл=-71°C
t°кип=-62°C
87
Fr
223,02
7s1
0,7
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
t°пл=27°C
t°кип=677°C
88
Ra
226,03
7s2
0,9
Серебристо-белый радиоактивный металл
t°пл=700°C
t°кип=1140°C
89
Ac
227,03
6d1 7s2
1,1
Серебристо-белый радиоактивный металл
t°пл=1047°C
t°кип=3197°C
90
Th
232,04
f-элемент
Серый мягкий металл
91
Pa
231,04
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
92
U
238,03
f-элемент
1,38
Серебристо-белый металл
t°пл=1132°C
t°кип=3818°C
93
Np
237,05
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
94
Pu
244,06
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
95
Am
243,06
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
96
Cm
247,07
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
97
Bk
247,07
f-элемент
Серебристо-белый радиоактивный металл
98
Cf
251,08
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
99
Es
252,08
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
100
Fm
257,10
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
101
Md
258,10
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
102
No
259,10
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
103
Lr
266
f-элемент
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
104
Rf
267
6d2 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
105
Db
268
6d3 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
106
Sg
269
6d4 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
107
Bh
270
6d5 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
108
Hs
277
6d6 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
109
Mt
278
6d7 7s2
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
110
Ds
281
6d9 7s1
Нестабильный элемент, отсутствует в природе
Металлы
Неметаллы
Щелочные
Щелоч-зем
Благородные
Галогены
Халькогены
Полуметаллы
s-элементы
p-элементы
d-элементы
f-элементы
Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.
Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.
-концентрированной серной кислотой
Взаимодействие алюминия с концентрированной серной кислотой в обычных условиях, а также низких температурах не происходит вследствие эффекта, называемого пассивацией. При нагревании реакция возможна и приводит к образованию сульфата алюминия, воды и сероводорода, который образуется в результате восстановления серы, входящей в состав серной кислоты:
Такое глубокое восстановление серы со степени окисления 6 (в H2SO4) до степени окисления -2 (в H2S) происходит благодаря очень высокой восстановительной способности алюминия.
Краткая характеристика карбида алюминия:
Карбид алюминия – неорганическое вещество желтовато-коричневого цвета, соединение алюминия и углерода.
Карбид алюминия представляет собой желтовато-коричневатые кристаллы.
Химическая формула карбида алюминия Al4C3.
Карбид алюминия имеет необычную кристаллическую структуру, которая состоит из чередующихся слоев Al2C и Al2C2.
Соединение является очень устойчивым к воздействию внешней среды. Оно имеет высокую температуру плавления – 2100 оС.
Не растворяется в воде, а вступает с ней в реакцию, разлагаясь на гидроксид алюминия и метан.
Не растворим в ацетоне.
Растворяется в расплавленном алюминии, снижая склонность алюминия к ползучести.
Карбид алюминия имеет приблизительно такую же твердость как у топаза.
О коррозионной стойкости высокодисперсных порошков карбидов некоторых переходных металлов
ISSN 1814-1196 Научный вестник НГТУ том 58, № 1, 2022, с. 271-281
http://journals. nstu. ru/vestnik Science Bulletin of the NSTU Vol. 58, No. 1, 2022, pp. 271-281
ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ CHEMICAL ENGINEERING
УДК 546.261
0 коррозионной стойкости высокодисперсных порошков карбидов некоторых переходных
л
металлов
ЮЛ. КРУТСКИЙ1, К. Д. ДЮКОВА2, ЕВ. АНТОНОВА3, А.Г. БАННОВ4,
В В. СОКОЛОВ5, А.Ю. ПИЧУГИН6, Е.А. МАКСИМОВСКИЙ78,
А.В. УХИНА9, Т.М. КРУТСКАЯ10, О.В. НЕЦКИНА11, В В. КУЗНЕЦОВА12
1 630073, РФ, г. Новосибирск, пр. Карла Маркса, 20, Новосибирский государственный технический университет, кандидат технических наук, доцент. Е-тай: j_krutskii@rambler. ги
2 630 0 73, РФ, г. Новосибирск, пр. Карла Маркса, 20, Новосибирский государственный технический университет, аспирант. Е-таИ: dyukova_kx701@mail.ru
3 630 0 73, РФ, г. Новосибирск, пр. Карла Маркса, 20, Новосибирский государственный технический университет, аспирант. Е-таИ: antonova@corp.nstu.ru
4 630073, РФ, г. Новосибирск, пр. Карла Маркса, 20, Новосибирский государственный технический университет, кандидат технических наук, доцент. Е-mail: bannov_a@mail. т
5 630090, РФ, г. Новосибирск, пр. акад. Лаврентьева, 3, Институт неорганической химии СО РАН, кандидат химических наук, заместитель заведующего лабораторией. Е-mail: v.v.sokolov@ngs.ru
6 630090, РФ, г. Новосибирск, пр. акад. Лаврентьева, 3, Институт неорганической химии СО РАН, ведущий инженер. Е-mail: pianur@yandex.ru
7 630090, РФ, г. Новосибирск, пр. акад. Лаврентьева, 3, Институт неорганической химии СО РАН, кандидат химических наук, старший научный сотрудник. Е-mail: eugene@niic.nsc. т
8 630090, РФ, г. Новосибирск, ул. Пирогова, 2, Новосибирский государственный университет, кандидат химических наук, преподаватель. Е-mail: eugene@ niic.nsc.ru
9 630128, РФ, г. Новосибирск, ул. Кутателадзе, 18, Институт химии твердого тела и механохимии, инженер. Е-mail: a.ukhina@ngs.ru
10 630008, РФ, г. Новосибирск, ул. Ленинградская, 113, Новосибирский государственный архитектурно-строительный университет, кандидат химических наук, доцент. Е-mail: j_kгutskii@гambleг. т
11 630090, РФ, г. Новосибирск, пр. акад. Лаврентьева, 5, Институт катализа СО РАН, кандидат химических наук, научный сотрудник. Е-mail: netskina@catalysis.ru
12 630073, РФ, г. Новосибирск, пр. Карла Маркса, 20, Новосибирский государственный технический университет, студент. Е-mail: ky_vafl@mail.ru
В статье представлены результаты исследования коррозионной стойкости высокодисперсных (размер частиц преимущественно 2…4 мкм) порошков карбидов некоторых переходных металлов: титана, ванадия, хрома и циркония, полученных карботермическим процессом с использованием в качестве восстановителя и карбидообразующего материала нановолокнистого углерода. Такой углеродный материал характеризуется высоким значением удельной поверхно-
Статья получена 17 января 2022 г.
сти (138.. .160 м2/г). Термоокислительная стабильность этих карбидов в кислороде при нагреве до температуры 1100 °С с выдержкой в течение трех часов изучена методом синхронного термического анализа. Карбид титана начинает окисляться при температуре ~450 °С, и после 800 °С этот процесс почти прекращается. Полнота окисления при этом составляет ~50 %. Возможной причиной этого является образование оксикарбида ТЮ^^ Карбид ванадия практически полностью окисляется в температурном диапазоне 450.830 °С. Окисление карбида хрома начинается при ~640 °С и почти полностью заканчивается при 1100 °С. Начало окисления карбида циркония происходит при ~480 °С, процесс завершается при ~800 °С. Изучена также стойкость этих соединений в растворах серной кислоты. Все исследованные порошки карбидов во время длительной выдержки (48 часов для карбида хрома и 24 часа для остальных карбидов) при комнатной температуре практически в них нерастворимы. Установлено, что по коррозионной стойкости высокодисперсные порошки карбидов титана, ванадия, хрома и циркония сопоставимы с крупнозернистыми порошками (размеры частиц 40.50 мкм для карбидов титана, ванадия и циркония и 7.10 мкм для карбида хрома) и превосходят нанопорошки аналогичных соединений.
Ключевые слова: высокодисперсные порошки, карбиды титана, ванадия, хрома, циркония, стойкость в агрессивных средах, нановолокнистый углерод, тугоплавкие соединения
DOI: 10.17212/1814-1196-2022-1-271-281 ВВЕДЕНИЕ
Стойкость к действию агрессивных сред тугоплавких карбидов ряда переходных металлов определяет возможность их эксплуатации в экстремальных условиях [1]. Она в значительной мере определяется дисперсностью порошков тугоплавких соединений, зависящей от методов их получения [2, 3].
Карбиды титана и циркония, а также монокарбид ванадия имеют области гомогенности. Содержание углерода в них составляет, % ат.: для карбида титана 33.0.50.0; для карбида циркония 38.5.49.4; для монокарбида ванадия 42.1.44.5 [1]. По этой причине при окислении в них растворяется кислород с образованием оксикарбидных твердых растворов и выделением металла и углерода. Далее оксикарбиды переходят в оксиды. Высший карбид хрома CrзC2 характеризуется фиксированным составом, поэтому здесь химическое взаимодействие на начальных стадиях сопровождается преимущественным окислением углерода, предпочтительным образованием низших карбидов и Cr2зC6 и оксидов углерода [4].
Окисление на воздухе порошков карбида ванадия VC0.88, карбида титана и карбида циркония ZrC0.96 дисперсностью 40.50 мкм происходит в температурных интервалах, °С: 410.780, 350.900 и 320.1100 соответственно [5]. Значительную стойкость к окислению проявляет высший карбид хрома на поверхности которого образуется прочная защитная пленка
оксида &2С3 [4]. Окисление порошка этого карбида с размером частиц 7. 10 мкм на воздухе происходит в интервале температур 630.1200 °С [6].
Рассматриваемые карбиды достаточно устойчивы к действию минеральных кислот. Так, при выдержке в течение 24 часов при комнатной температуре в серной кислоте концентрации 1:4 по массе карбиды ванадия, титана и циркония практически не разлагаются [1, 7]. Карбид хрома дисперсностью 5.7 мкм при выдержке в течение 48 часов при комнатной температуре в серной кислоте концентрации 1:1 по массе также совершенно не разлагается [8].
Ультрадисперсные порошки (нанопорошки) тугоплавких соединений характеризуются повышенной химической активностью, что проявляется, в
частности, снижением температуры начала их окисления по сравнению с крупнозернистыми [3].
Термоокислительная стабильность нанопорошков карбидов титана, ванадия, хрома и циркония со средним размером частиц 35.50 нм, синтезированных осаждением из парогазовой фазы, изучена в работах [9, 10]. Температура начала их окисления составляет 280 ± 8 °С, окисление полностью заканчивается при ~580 °С. Указывается, что низкие температуры начала окисления этих соединений вызывают необходимость применения специальных мер, препятствующих их самовозгоранию (пассивирующий отжиг, хранение без доступа воздуха).
Нанопорошки карбидов титана и циркония с размером частиц ~20 нм, полученные карботермическим процессом в глубоком вакууме (10.100 Па) из металл-углеродсодержащих гелей при 1200 °С, окисляются в температурных интервалах, °С: 265 .500 и 225 .550 соответственно [11].
Нанокристаллический карбид титана со средним размером частиц 30 нм, синтезированный при магнийтермическом восстановлении диоксида титана в присутствии основного карбоната магния (MgCO3)4 • Mg(OH)2 • 5Н20, окисляется в диапазоне температур 350.800 °С. Предполагается, что до образования конечного продукта (ТЮ2) окисление карбида титана идет через образование низших оксидов (ТЮ^Т^03^Т^05) [12].
Нанокристаллический монокарбид ванадия со средним размером частиц 70 нм, синтезированный магнийтермическим восстановлением оксида V205 в присутствии основного карбоната магния, окисляется в температурном диапазоне 350.600 °С [13].
Нанопорошки карбидов титана, ванадия, хрома и циркония со средним размером частиц 35.50 нм растворяются в кислых средах в 2-4 раза быстрее крупнозернистых порошков аналогичных соединений [10].
Целью настоящей работы явилось изучение термоокислительной устойчивости высокодисперсных порошков карбидов титана, ванадия, хрома и циркония при нагреве в среде кислорода, а также их стойкости в растворе серной кислоты.
1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Все четыре карбида были получены карботермическим восстановлением соответствующих оксидов нановолокнистым углеродом. Шихта готовилась строго по стехиометрии на карбиды ТЮ, VC0.88, Сг3С2 и ZrC. Детально методика синтеза описана в работах [14, 15].
По данным рентгенофазового анализа, выполненного на дифрактометре ДРОН-3 с использованием Си Ка-излучения (^ = 0.15406 нм), все образцы однофазны и представлены карбидами: ТЮ, VC0.88, Сг3С2 и ZrC.
Определение содержания титана, ванадия, хрома, циркония и примесей элементов в полученных образцах выполнялось рентгеноспектральным флуоресцентным методом на анализаторе АКЬ-А^ал^х с ИИ-анодом рентгеновской трубки.
Определение содержания общего углерода выполнялось по СО2 сжиганием навески в токе кислорода на анализаторе С8-444 фирмы «ЬЕСО».
По результатам элементного анализа установлено, что в образцах всех карбидов содержание карбидообразующих элементов и общего углерода близко к расчетному; примеси остальных элементов находятся на следовом уровне, и общее их содержание не превышает для всех образцов 1.5.2.0 % масс.
Снимки растровой электронной микроскопии приведены на рис. 1.
Рис. 1. РЭМ снимки образцов: а — TiC; б — Cr3C2; в — VC; г — ZrC
Морфология поверхности и элементный состав образцов изучались на растровом электронном микроскопе (РЭМ) S-3400N Hitachi с приставкой для энергодисперсионного микроанализа производства фирмы «Oxford Instruments». Микрофотографии поверхности образцов были получены в режиме низкого вакуума детектором обратно-рассеянных электронов. Частицы всех карбидов имеют продолговатую форму с длиной 2.4 мкм и диаметром 1.2 мкм и образуют агрегаты. По данным энергодисперсионного анализа они содержат карбидообразующие элементы, углерод и в незначительных количествах кислород.
Определение текстурных характеристик образцов проводилось по изотермам низкотемпературной адсорбции и десорбции азота при 77 К, полученных на приборе Quantachrom NOVA 2200e в диапазоне относительных давлений от 0.005 до 0.995. Удельная поверхность рассчитывалась по многоточечному методу БЭТ.
Расчетные размеры частиц определяли по формуле
1000 • 6 • Уобр D = —-^ , (1)
Sуд • тобр
где S^ — значение удельной поверхности образца, см2/г;
Уобр — объем пробы образца, см3; р- масса пробы образца, г.
Полученные результаты представлены в таблице.
Текстурные характеристики высокодисперсных карбидов
Образец (температура синтеза, °С) Удельная поверхность, м2/г Средний расчетный размер, нм Удельный объем пор, см3/г Средний диаметр пор, нм
TiC (2000) 2.0 621 0.009 18.8
VCo,88 (1500) 2.8 400 0.014 4.0
Cr3C2 (1300) 1.2 847 0.003 11.3
ZrC (2100) 1.3 815 0.005 11.6
Термоокислительная стабильность образцов полученных карбидов определялась на приборе синхронного термического анализа NETZSCH STA 449 C Jupiter. В ходе анализа проводили окисление образцов в атмосфере кислорода при нагревании до температуры 1100 °С со скоростью 15 К/мин и выдерживании при температуре 1100 °С в течение трех часов для полноты протекания реакции окисления.
Эксперименты по изучению стойкости образцов синтезированных карбидов титана, ванадия, хрома и циркония в растворе серной кислоты для сопоставления проводили аналогично экспериментам, описанным в [7, 8]. Для карбидов титана, ванадия и циркония навеску порошка массой 0.2 г помещали в химический стакан, заливали 50 мл раствора серной кислоты концентрации 1:4 по массе и выдерживали при комнатной температуре в течение 24 часов. Для карбида хрома навеску порошка массой 0.2 г помещали в химический стакан, заливали 50 мл раствора серной кислоты концентрации 1:1 по массе и выдерживали при комнатной температуре в течение 48 часов. По истечении заданного времени нерастворившийся остаток отфильтровывали через бумажный фильтр (синяя лента), промывали дистиллированной водой до исчезновения в промывных водах кислой реакции, остаток высушивали при 80 °С и взвешивали.
2. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
При окислении рассматриваемых карбидов термодинамически наиболее вероятно протекание следующих реакций:
TiC 2O2 = TiÜ2 CO2 , (2)
2VCo.88 4.26Ü2 = V2O5 1.76CÜ2 , (3)
2СГ3С2 8.5Ü2 = 3Cr2Ü3 4CÜ2 , (4)
ZrC 2Ü2 = ZrÜ2 CÜ2 . (5)
При этом расчетный прирост массы для данных реакций составляет, % масс.: 33.33; 47.82; 26.67; 19.42 соответственно.
Данные термогравиметрии (ТГ) и дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) образцов приведены на рис. 2.
в г
Рис. 2. ТГ-ДСК кривые образцов: а — TiC; б — VC; в — Cr3C2; г — ZrC
Результаты ДСК для карбида титана (рис. 2, а) свидетельствуют о наличии двух экзотермических эффектов с максимумами при 550 и 720 °С. Первый пик явно связан с окислением свободного углерода. На линии ТГ при этом убыли массы не наблюдается, что свидетельствует о крайне малом содержании этой примеси в образце. Второй пик указывает на окисление карбида титана. Прирост массы при окислении образца (линия ТГ) начинается с температуры ~450 °С и по достижении 1100 °С составляет ~17.5 %. Поскольку расчетная прибыль массы значительно выше (33.33 %), можно сделать вывод о том, что синтезированный таким способом карбид титана в исследованном интервале температур окисляется частично. Также обращает на себя внимание тот факт, что после достижения температуры ~800 °С окисление образца практически прекращается. Возможная причина — образование при его окислении оксикарбида титана TiCxOy — стабильного соединения переменного состава [4].
Карбид ванадия (рис. 2, б) практически полностью окисляется в температурном диапазоне 450.830 °С, о чем свидетельствует соответствие экспериментальных данных по прибыли массы (~48 %) расчетным данным. Максимальное тепловыделение при окислении карбида ванадия происходит при 600 °С. На ТГ-кривых также отсутствует потеря массы при окислении образца, что говорит о практически полном отсутствии в образце свободного углерода.
Окисление карбида хрома (рис. 2, в) начинается при ~640 °С и практически полностью завершается при 1100 °С, о чем свидетельствует близость экс-
периментальных данных по прибыли массы (~23 %) к расчетным. Максимальное тепловыделение при окислении карбида хрома происходит при 1000 °С.
Начало окисления карбида циркония (рис. 2, г) происходит при ~480 °С. Сложный характер ТГ-кривой можно объяснить следующим. Вероятно, на начальном этапе имеет место неполное окисление карбида циркония за счет растворения в нем кислорода [4] с образованием оксикарбида 2гСх0у переменного состава. В дальнейшем оксикарбид постепенно переходит в оксид с некоторым выделением газовой фазы, и этот процесс завершается при ~800 °С. Окисление карбида циркония в этом интервале температур происходит почти полностью, поскольку экспериментальные данные по прибыли массы (~17 %) практически совпадают с расчетными. Максимальное тепловыделение при окислении карбида циркония происходит при 650 °С.
Для образцов карбидов ванадия, хрома и циркония при температуре ~500 °С на ТГ-кривой не наблюдается убыли массы, сопровождаемой экзотермическим эффектом, что служит свидетельством отсутствия примеси свободного углерода.
При обработке карбидов титана, ванадия и циркония в растворе серной кислоты концентрации 1:4 по массе при комнатной температуре в течение 24 часов количество нерастворимого остатка составило, % масс.: 100; 100 и 99 соответственно. При обработке карбида хрома в растворе серной кислоты концентрации 1:1 по массе при комнатной температуре в течение 48 часов количество нерастворимого остатка составило 99 % масс. Это свидетельствует о высокой коррозионной стойкости синтезированных карбидов в кислой среде, сопоставимой со стойкостью крупнозернистых порошков аналогичных соединений.
ВЫВОДЫ
В данной работе проведено исследование коррозионной стойкости высокодисперсных порошков карбидов некоторых переходных металлов (титана, ванадия, хрома и циркония), полученных карботермическим процессом с использованием в качестве восстановителя и карбидообразующего материала нановолокнистого углерода, при нагреве в кислороде и выдержке в серной кислоте. Полученные результаты свидетельствуют, о том что окисление порошков карбидов титана, ванадия и циркония начинается в диапазоне температур 450.480 °С, а порошка карбида хрома — при ~640 °С. В растворах серной кислоты такие порошки практически не разлагаются. По вышеописанным свойствам высокодисперсные порошки карбидов титана, ванадия, хрома и циркония сопоставимы с крупнозернистыми порошками и превосходят нанопорошки аналогичных соединений.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Свойства, получение и применение тугоплавких соединений: справочник / под ред. Т.Я. Косолаповой. — М.: Металлургия, 1986. — 928 с.
2. Самсонов Г.В., Упадхая Г.Ш., Нешпор В.С. Физическое материаловедение карбидов. -Киев: Наукова думка, 1974. — 455 с.
3. Денисенко Э.Т., Кулик О.П., Еремина Т.В. Дисперсные кристаллические порошки: анализ научно-технической литературы // Порошковая металлургия. — 1983. — № 4. — С. 4-14.
4. Войтович Р.Ф. Окисление карбидов и нитридов. — Киев: Наукова думка, 1981. — 191 с.
5. Жиляев В.А. Структурно-химическое исследование высокотемпературного окисления соединений некоторых переходных металлов I-IV групп с углеродом, азотом и кислородом: автореф. дис. … канд. хим. наук: 05.16.06. — Свердловск, 1974. — 27 с.
6. Кораблев С.Ф., Лысенко А.В., Филипченко С.И. Химические и кинетические особенности окисления порошкообразного карбида хрома // Порошковая металлургия. — 1988. — № 7. -С. 88-92.
7. Анализ тугоплавких соединений / Г.В. Самсонов, А.Т. Пилипенко, Т.Н. Назарчук, О.И. Попова, Т.Я. Косолапова, В.А. Оболончик, Г.Х. Котляр, Л.Н. Кучай, В.П. Копылова, Г.Т. Кабанник, А.Х. Клибус, К.Д. Модылевская, С.В. Радзиковкая. — М.: Металлургиздат, 1962. -256 с.
8. Косолапова Т.Я., Самсонов Г.В. О химической стойкости карбидов хрома // Украинский химический журнал. — 1962. — Т. 28, № 8. — С. 931-933.
9. Крутский Ю.Л., Галевский Г.В., Корнилов А.А. Окисление ультрадисперсных порошков карбидов бора, ванадия и хрома // Порошковая металлургия. — 1983. — № 2. — C. 47-50.
10. Новые материалы и технологии. Экстремальные технологические процессы / М.Ф. Жуков, В.А. Неронов, В.П. Лукашов, В.А. Антипин. — Новосибирск: Наука, Сибирское отделение, 1992. — С. 40-63.
11. Игнатов Н.А. Синтез высокодисперсных и нанокристаллических бинарных и смешанных карбидов тантала и металлов IV Б группы в «мягких» условиях: дис. … канд. хим. наук: 02.00.01. — М., 2022. — 225 с.
12. Synthesis of nanocrystalline titanium carbide with a new convenient route at low temperature and its thermal stability / J. Ma, M. Wu, Y. Du, S. Chen, G. Li, J. Hu // Materials Science and Engineering: B. — 2008. — Vol. 153, iss. 1-3. — P. 96-99. — doi: 10.1016/j.mseb.2008.10.025.
13. Low temperature synthesis of vanadium carbide (VC) / J. Ma, M. Wu, Y. Du, S. Chen, J. Ye, L. Jin // Materials Letters. — 2009. — Vol. 63, iss. 11. — P. 905-907. — doi: 10.1016/j.matlet.2009.01.033.
14. Синтез высокодисперсного порошка карбида титана с использованием нановолокни-стого углерода / Ю.Л. Крутский, А.Г. Баннов, Е.В. Антонова, В.В. Шинкарев, Е.А. Максимов-ский, А.В. Ухина, Е.А. Соловьев, Т.М. Крутская, А.А. Разумаков, Д.Д. Головин, О.В. Нецки-на // Перспективные материалы. — 2022. — № 2. — С. 60-65.
15. Современные тенденции в синтезе тугоплавких карбидов некоторых переходных металлов Ю.Л. Крутский, К.Д. Дюкова, А.Г. Баннов, Е.В. Антонова, В.В. Кузнецова // Металлургия: технологии, управление, инновации, качество: труды 18 Всероссийской научно-практической конференции, Новокузнецк, 14-16 октября 2022 г. — Новокузнецк: Изд. центр Сиб-ГИУ, 2022. — С. 88-90.
Крутский Юрий Леонидович, кандидат технических наук, доцент кафедры химии и химической технологии Новосибирского государственного технического университета. Основное направление научных исследований — синтез тугоплавких соединений. Имеет более 20 публикаций. E-mail: j_krutskii@rambler.ru
Дюкова Ксения Дмитриевна, аспирант, инженер кафедры химии и химической технологии Новосибирского государственного технического университета. Основное направление научных исследований — синтез тугоплавких соединений, термический анализ. Имеет более 10 публикаций. E-mail: Dyukova_kx701@mail.ru
Антонова Елена Владимировна, аспирант кафедры химии и химической технологии Новосибирского государственного технического университета. Основное направление научных исследований — синтез тугоплавких соединений. Имеет более 10 публикаций. E-mail: antonova@corp.nstu.ru
Баннов Александр Георгиевич, кандидат технических наук, доцент кафедры химии и химической технологии Новосибирского государственного технического университета. Основное направление научных исследований — синтез углеродных материалов, термический анализ. Имеет более 20 публикаций. E-mail: bannov_a@mail.ru
Соколов Владимир Васильевич, кандидат химических наук, заместитель заведующего лабораторией синтеза и роста кристаллов РЗЭ Института неорганической химии Сибирского отделения Российской академии наук (ИНХ СО РАН). Основное направление научных исследований — синтез тугоплавких соединений. Имеет более 263 публикаций. E-mail: v.v.sokolov@ngs.ru
Пичугин Андрей Юрьевич, ведущий инженер лаборатории синтеза и роста кристаллов РЗЭ Института неорганической химии Сибирского отделения Российской академии наук (ИНХ СО РАН). Основное направление научных исследований — синтез тугоплавких соединений. Имеет более 15 публикаций. E-mail: pianur@yandex.ru
Максимовский Евгений Анатольевич, кандидат химических наук, старший научный сотрудник лаборатории эпитаксиальных слоев Института неорганической химии Сибирского отделения Российской академии наук (ИНХ СО РАН), преподаватель Новосибирского государственного университета. Основное направление научных исследований -физическая химия, электронная микроскопия. Имеет более 70 публикаций. E-mail: eugene@niic .nsc.ru
Ухина Арина Викторовна, инженер Института химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХТТМ СО РАН). Основное направление научных исследований — неравновесные твердофазные системы. Имеет более 10 публикаций. E-mail: a.ukhina@ngs.ru
Крутская Татьяна Михайловна, кандидат химических наук, доцент кафедры химии Новосибирского государственного архитектурно-строительного университета (Сиб-СТРИН). Основное направление научных исследований — синтез тугоплавких соединений. Имеет более 10 публикаций. E-mail: j_krutskii@rambler.ru
Нецкина Ольга Владимировна, кандидат химических наук, научный сотрудник лаборатории исследования гидридных соединений Института катализа Сибирского отделения Российской академии наук (ИК СО РАН). Основное направление научных исследований — катализ, элементный анализ. Имеет более 30 публикаций. E-mail: netskina@catalysis.ru
Кузнецова Валентина Викторовна, студент кафедры химии и химической технологии Новосибирского государственного технического университета. Основное направление научных исследований — синтез тугоплавких соединений. E-mail: ky_vafl@mail.ru
Corrosion resistance of carbide fine dispersed powders of some transition metals
Yu.L. KRUTSKII1, K.D. DYUKOVA2, E.V. ANTONOVA3, A.G. BANNOV4, V. V. SOKOLOV5, A. Yu. PICHUGIN6, E.A. MAKSIMOVSKIIlß, A. V. UKHINAA9, T.M. KRUTSKAIA10, O.V. NETSKINA11, V.V. KUZNETSOV12
1 Novosibirsk State Technical University, 20 K. Marx Prospekt, Novosibirsk, 630073, Russian Federation, PhD (Eng.), associate professor. E-mail: j_krutskii@rambler.ru
2 Novosibirsk State Technical University, 20 K. Marx Prospekt, Novosibirsk, 630073, Russian Federation, PhD student. E-mail: dyukova_kx701@mail.ru
3 Novosibirsk State Technical University, 20 K. Marx Prospekt, Novosibirsk, 630073, Russian Federation, PhD student. E-mail: antonova@corp.nstu.ru
4 Novosibirsk State Technical University, 20 K. Marx Prospekt, Novosibirsk, 630073, Russian Federation, PhD (Eng.), associate professor. E-mail: bannov_a@mail.ru
5 Institute of Inorganic Chemistry, SB RAS, 3 Acad. Lavrentiev Avenue, Novosibirsk, 630090, Russian Federation, PhD (Chem.), deputy head of the laboratory. E-mail: v.v.sokolov@ngs.ru
6 Institute of Inorganic Chemistry, SB RAS, 3 Acad. Lavrentiev Avenue, Novosibirsk, 630090, Russian Federation, leading engineer. E-mail: pianur@yandex.ru
7 Institute of Inorganic Chemistry, SB RAS, 3 Acad. Lavrentiev Avenue, Novosibirsk, 630090, Russian Federation, PhD (Chem.), senior researcher. E-mail: eugene@niic.nsc.ru
8 Novosibirsk State University, 2 Pirogova St., Novosibirsk, 630090, Russian Federation, PhD (Chem.). E-mail: eugene@niic.nsc.ru
Received 17 January 2022.
9 Institute of Solid State Chemistry, SB RAS 18 , Kutateladze St, Novosibirsk, 630128, Russian Federation, engineer. E-mail: a.ukhina@ngs.ru
10 Novosibirsk State University of Architecture and Civil Engineering, 113 Leningradskaya St, Novosibirsk, 630008, Russian Federation, PhD (Eng.), associate professor. E-mail: j_krutskii@rambler. ru
11 Institute of Catalysis, SB RAS, 5 Acad. Lavrentiev Avenue, Novosibirsk, 63090, Russian Federation, PhD (Chem.), associate professor. E-mail: netskina@catalysis.ru
12 Novosibirsk State Technical University, 20 K. Marx Prospekt, Novosibirsk, 630073, Russian Federation, student. E-mail: ky_vafl@mail.ru
The article presents the results of the investigation of corrosion resistance of fine dispersed powders of some transition metal carbides with particle sizes of 2-4 ^m. Powder samples were obtained using carbon nanofibres as a reducing agent and as a carbide-forming material. The specific surface of this carbon material is in the range from 138 to 160 m2/g. Thermal oxidation stability of these carbides was studied at a temperature of 1100°C during 3 hours in the oxygen atmosphere. Titanium carbide starts to oxidize at a temperature of 450 °C and the oxidation completes at temperatures above 800 °C. The formation of titanium oxycarbide is a probable cause of oxidation termination at low temperatures. Vanadium carbide practically fully oxidizes in the temperature range from 450 to 830 °C. Chromium carbide oxidation starts at a temperature of 640 °C and runs out at a temperature of 800 °C. The stability of these carbides in solutions of sulphuric acids was also studied. Allthe powders remained practically insoluble after treatment during 48 hours for chromium carbide and 24 hours for other carbides. It was revealed that corrosion stability of titanium, vanadium, chromium and zirconium carbide powders was comparable with corrosion stability of coarse-grained powders (particle sizes of 40-50 ^m for titanium, vanadium and zirconium carbides, and 7-10 ^m for chromium carbide) and exceeded the stability of nanosized powders of analogues materials.
Keywords: Fine dispersed powders, titanium carbide, vanadium carbide, zirconium carbide, chromium carbide, stability in a corrosive medium, nanofibrous carbon, refractory compounds
DOI: 10.17212/1814-1196-2022-1-271-281 REFERENCES
1. Kosolapova T.Ya., ed. Svoistva, poluchenie iprimenenie tugoplavkikh soedinenii. Spravoch-nik [Properties, obtaining and application of refractory compounds. Handbook]. Moscow, Metallurgi-ya Publ., 1986. 928 p.
2. Samsonov G.V., Upadkhaya G.Sh., Neshpor V.S. Fizicheskoe materialovedenie karbidov [Physical materials science of carbides]. Kiev, Naukova dumka Publ., 1974. 455 p.
3. Denisenko E.T., Kulik O.P., Eremina T.V. Dispersnye kristallicheskie poroshki: analiz nauchno-tekhnicheskoi literatury [Fine crystalline powders: a survey of the scientific and technical literature]. Poroshkovaya metallurgiya — Soviet Powder Metallurgy and Metal Ceramics, 1983, no. 4, pp. 4-14. (In Russian)
4. Voitovich R.F. Okislenie karbidov i nitridov [Oxidation of carbides and nitrides]. Kiev, Naukova dumka Publ., 1981. 191 p.
5. Zhilyaev V.A. Strukturno-khimicheskoe issledovanie vysokotemperaturnogo okisleniya soedinenii nekotorykh perekhodnykh metallov I—IV grupp s uglerodom, azotom i kislorodom. Avtoref. diss. kand. khim. nauk [Structural chemical investigation of high-temperature oxidation of some combinations of I-IV group transition metals with carbon, nitrogen and oxygen. Author’s abstract of PhD chem. sci. diss.]. Sverdlovsk, 1974. 27 p.
6. Korablev S.F., Lysenko A.V., Filipchenko S.I. Khimicheskie i kineticheskie osobennosti okisleniya poroshkoobraznogo karbida khroma [Chemical and kinetic peculiarities of the oxidation of powdery chromium carbide]. Poroshkovaia metallurgiia — Soviet Powder Metallurgy and Metal Ceramics, 1988, no. 7, pp. 88-92. (In Russian)
7. Samsonov G.V., Pilipenko A.T., Nazarchuk T.N., Popova O.I., Kosolapova T.Ya., Ob-olonchik V.A., Kotlyar G.Kh., Kuchai L.N., Kopylova V.P., Kabannik G.T., Klibus A.Kh., Modylev-skaya K.D., Radzikovskaya S.V. Analiz tugoplavkikh soedinenii [Analysis of refractory compounds]. Moscow, Metallurgizdat Publ., 1962. 256 p.
8. Kosolapova T.Ya., Samsonov G.V. O khimicheskoi stoikosti karbidov khroma [Some views about chemical resistance of chromium carbide]. Ukrainskii khimicheskii zhurnal — Ukrainian chemistry journal, 1962, vol. 28, no. 8, pp. 931-933.
9. Krutskii Yu.L., Galevskii G.V., Kornilov A.A. Okislenie ul’tradispersnykh poroshkov karbidov bora, vanadiya i khroma [Oxidation of ultrafine boron carbide, vanadium carbide, and chromium carbide powders]. Poroshkovaya metallurgiya — Soviet Powder Metallurgy and Metal Ceramics, 1983, no. 2, pp. 47-50. (In Russian)
10. Zhukov M.F., Neronov V.A., Lukashov V.P., Antipin V.A. Novye materialy i tekhnologii. Ekstremal’nye tekhnologicheskie protsessy [New materials and technologies. Extreme technical processes]. Novosibirsk, Nauka Publ., 1992, pp. 40-63.
11. Ignatov N.A. Sintez vysokodispersnykh i nanokristallicheskikh binarnykh i smeshannykh karbidov tantala i metallov IVB gruppy v «myagkikh» usloviyakh. Diss. kand. khim. nauk [Synthesis of fine-dispersed and nanocrystallite binary and mixed compounds from tantalum and IV B group metals at «soft» conditions. PhD chem. sci. diss]. Moscow, 2022. 225 p.
12. Ma J., Wu M., Du Y., Chen S., Li G., Hu J. Synthesis of nanocrystalline titanium carbide with a new convenient route at low temperature and its thermal stability. Materials Science and Engineering: B, 2008, pp. 96-99. doi: 10.1016/j.mseb.2008.10.025
13. Ma J., Wu M., Du Y., Chen S., Ye J., Jin L. Low temperature synthesis of vanadium carbide (VC). Materials Letters, 2009, vol. 63, iss. 11, pp. 905-907. doi: 10.1016/j.matlet.2009.01.033
14. Krutskii Yu.L., Bannov A.G., Antonova E.V., Shinkarev V.V., Maksimovskii E.A., Ukhina A.V., Solov’ev E.A., Krutskaya T.M., Razumakov A.A., Golovin D.D., Netskina O.V. Sintez vysokodispersnogo poroshka karbida titana s ispol’zovaniem nanovoloknistogo ugleroda [Synthesis of titanium carbide fine powder using nanofibrous carbon]. Perspektivnye materialy — Journal of Advanced Materials, 2022, no. 2, pp. 21-27.
15. Krutskii Yu.L., Dyukova K.D., Bannov A.G., Antonova E.V., Kuznetsova V.V. [Modern tendencies in a synthesis of refractory carbides of transition metals]. «Trudy 18 Vserossiiskoi nauch-no-prakticheskoi konferentsii Metallurgiya: tekhnologii, upravlenie, innovatsii, kachestvo», Novokuznetsk, 14-16 oktyabrya 2022 g. [Proceedings of the 18 Russian scientific and practical conference «Metallurgy: technology, management, innovation, quality». Novokuznetsk, 14-16 October 2022]. Novokuznetsk, SibSIU Publ., 2022, pp. 88-90.
ISSN 1814-1196, http://journals.nstu.ru/vestnik Science Bulletin of the NSTU Vol. 58, No.1, 2022, pp. 271-281
Получение карбида алюминия:
Карбид алюминия получается в результате следующих химических реакций:
- 1. взаимодействия алюминия и углерода:
4Al 3C → Al4C3 (t = 1500-1700 оС).
Реакция протекает путем сплавления алюминия с углеродом в дуговой печи.
- 2. взаимодействия оксида алюминия и углерода:
2Al2O3 9C → Al4C3 6CO (t = 1800 оС).
- 3. взаимодействия карбида кремния с углеродом:
4Al 3SiC → Al4C3 3Si.
Небольшие количества карбида алюминия также образуются в качестве примеси при получении технического карбида кальция. Кроме того, при электролитическом производстве алюминия карбид алюминия образуется как продукт коррозии графитовых электродов.
Применение и использование карбида алюминия:
Карбид алюминия используется лишь в нескольких отраслях:
– в качестве абразива в режущих инструментах,
– в качестве добавки при производстве алюминия и алюминиевых сплавов (в целях снижения ползучести алюминия).
С водой
Как уже было сказано выше, стойкая и прочная оксидная пленка из Al2O3 не дает алюминию окисляться на воздухе. Эта же защитная оксидная пленка делает алюминий инертным и по отношению к воде. При снятии защитной оксидной пленки с поверхности такими методами, как обработка водными растворами щелочи, хлорида аммония или солей ртути (амальгирование), алюминий начинает энергично реагировать с водой с образованием гидроксида алюминия и газообразного водорода:
2Al 6H2O = 2Al(OH)3 3H2↑
С кислородом
При контакте абсолютно чистого алюминия с воздухом атомы алюминия, находящиеся в поверхностном слое, мгновенно взаимодействуют с кислородом воздуха и образуют тончайшую, толщиной в несколько десятков атомарных слоев, прочную оксидную пленку состава Al2O3, которая защищает алюминий от дальнейшего окисления.
4Аl 3О2 = 2Аl2О3
С кислотами-неокислителями
Взаимодействие алюминия с кислотами-неокислителями, т.е. практически всеми кислотами, кроме концентрированной серной и азотной кислот, приводит к образованию соли алюминия соответствующей кислоты и газообразного водорода:
а) 2Аl 3Н2SO4(разб.) = Аl2(SO4)3 3H2↑
2Аl0 6Н = 2Аl3 3H20;
б) 2AI 6HCl = 2AICl3 3H2↑
Со щелочами
Алюминий реагирует как с водными растворами щелочей:
2Al 2NaOH 6H2O = 2Na[Al(OH)4] 3H2↑
так и с чистыми щелочами при сплавлении:
В обоих случаях реакция начинается с растворения защитной пленки оксида алюминия:
Аl2О3 2NaOH 3H2O = 2Na[Al(OH)4]
Аl2О3 2NaOH = 2NaAlO2 Н2О
В случае водного раствора алюминий, очищенный от защитной оксидной пленки, начинает реагировать с водой по уравнению:
2Al 6H2O = 2Al(OH)3 3H2↑
Образующийся гидроксид алюминия, будучи амфотерным, реагирует с водным раствором гидроксида натрия с образованием растворимого тетрагидроксоалюмината натрия:
Al(OH)3 NaOH = Na[Al(OH)4]
Углерод. аллотропия углерода — урок. химия, 9 класс.
- Взаимодействие с металлами.
- Взаимодействие с водородом.
- Взаимодействие с кислородом.
- Взаимодействие с оксидами металлов.
- для обработки твёрдых поверхностей;
- для резки стекла;
- для изготовления буров и свёрл;
- для изготовления ювелирных украшений.
- при изготовлении карандашей;
- как твёрдая смазка в подшипниках;
- для изготовления электродов;
- в качестве замедлителя нейтронов в ядерных реакторах;
- для получения искусственных алмазов.
- входит в состав типографской краски, крема для обуви;
- используется как наполнитель для производства резины.
- в противогазах, промышленных и бытовых фильтрах;
- для очистки сахарного сиропа, спирта и т. д.;
- в медицине.
Физические свойства карбида алюминия:
| Наименование параметра: | Значение: |
| Химическая формула | Al4C3 |
| Синонимы и названия иностранном языке | aluminum carbide (англ.) |
| Тип вещества | неорганическое |
| Внешний вид | желтовато-коричневые гексагональные кристаллы |
| Цвет | желтовато-коричневый |
| Вкус | —* |
| Запах | без запаха |
| Агрегатное состояние (при 20 °C и атмосферном давлении 1 атм.) | твердое вещество |
| Плотность (состояние вещества – твердое вещество, при 25 °C), кг/м3 | 2360 |
| Плотность (состояние вещества – твердое вещество, при 25 °C), г/см3 | 2,36 |
| Температура кипения, °C | — |
| Температура плавления, °C | 2100 |
| Температура разложения, °C | > 2200 |
| Молярная масса, г/моль | 143,96 |
* Примечание:
— нет данных.
Химические свойства карбида алюминия. химические реакции карбида алюминия:
Химические свойства карбида алюминия аналогичны свойствам карбидов других металлов. Поэтому для него характерны следующие химические реакции:
1. реакция карбида алюминия и водорода:
Al4C3 6H2 → 4Al 3CH4 (t = 2200 оС).
В результате реакции образуются алюминий и метан.
2. реакция карбида алюминия и кислорода:
Al4C3 6O2 → 2Al2O3 3CO2 (t = 650-700 оС).
В результате реакции образуются оксид алюминия и оксид углерода (IV).
3. реакция карбида алюминия и хлора:
Al4C3 12Cl2 → 4AlCl3 3CCl4 (t > 350 оС).
В результате реакции образуются хлорид алюминия и хлорид углерода (IV) (тетрахлорметан).
4. реакция карбида алюминия, гидроксида натрия и воды:
Al4C3 4NaOH 12H2O → 4Na[Al(OH)4] 3CH4.
В результате реакции образуются тетрагидроксоалюминат натрия и метан.
5. реакция карбида алюминия и азотной кислоты:
12HNO3 Al4C3 → 4Al(NO3)3 3CH4.
В результате реакции образуются нитрат алюминия и метан.
Аналогичные реакции карбида алюминия происходят и с другими кислотами.
6. реакция разложения карбида алюминия (реакция карбида алюминия и воды):
Al4C3 12H2O → 4Al(OH)3 3CH4.
В результате реакции разложения карбида алюминия (реакции карбида алюминия и воды) образуются гидроксид алюминия и метан. Данная реакция представляет собой лабораторный способ получения метана.
7. реакция термического разложения карбида алюминия:
Al4C3 → 4Al 3C (t > 2200 оС).
В результате реакции термического разложения карбида алюминия образуются алюминий и углерод.
