Пропан бутан, это основа для создания СУГ – сжиженного углеводородного газа. При незначительном росте давления смесь меняет агрегатное состояние на жидкое, что является экономически выгодным с точки зрения транспортировки, хранения и использования, как в промышленных, так и в бытовых нуждах.
Сжиженный пропан бутан выделяют в процессе перегонки нефти (попутные нефтегазы) или получают из газоконденсатных месторождений. В процессе переработки их очищают от этана, а так же выделяют газовый бензин.
- Характеристика газов входящих в смесь
- Пропан (С3Н8)
- Бутан (С4Н10)
- Основные эксплуатационные характеристики
- Поделится
- Вам также может быть интересно
- Заправка и доставка газгольдера пропаном
- Действия при утечке бытового газа
- Безопасное обращение с бытовым газом
- Самые распространенные причины взрыва газа
- Что делать при взрыве бытового газа
- Хранение газовых баллонов
- Получение
- Химические свойства
- Соединения включения
- Применение метана
- Физиологическое действие
- Хроническое действие метана
- Ссылки
- ИсторияПравить
- Нахождение в природеПравить
- В промышленностиПравить
- Классификация по происхождениюПравить
- ПолучениеПравить
- Физические свойстваПравить
- Химические свойстваПравить
- Соединения включенияПравить
- ПрименениеПравить
- Физиологическое действиеПравить
- Хроническое действие метана
- Биологическая рольПравить
- Метан и экологияПравить
- ПримечанияПравить
- ЛитератураПравить
- СсылкиПравить
Характеристика газов входящих в смесь
Газы пропан и бутан несколько отличаются друг от друга по своим эксплуатационным параметрам.
Пропан (С3Н8)
Температура кипения сжиженной фракции газа при давлении 680-810 мм рт. ст. составляет – 42,1°С. Это позволяет отбирать газ из газгольдера даже при очень низких температурах окружающей среды путем естественного перехода из жидкой фазы в газообразную – испарением.
Бутан (С4Н10)
Этот газ имеет значительно более низкую упругость паров, чем пропан. Температура кипения при нормальном атмосферном давлении составляет -0,5°С. Поэтому в чистом виде он практически не используется. Для достижения необходимого температурного режима, который бы обеспечивал непрерывное испарение, газгольдеры СУГ монтируются под землей, где применяется эффект геотермального обогрева.
Основные эксплуатационные характеристики
Смесь пропан бутана может иметь различный состав в процентном отношении. Наиболее распространенными являются смеси со следующим соотношением газов:
- Зимняя, пропан : бутан – 75% на 25%;
- Летняя, пропан : бутан – 55% на 45% соответственно.
ВАЖНО! Если содержание бутана в смеси превысит 60%, то в условиях климата большей части европейской территории России работа резервуарных установок может быть затруднена. Для обеспечения бесперебойного функционирования газгольдер комплектуют дополнительным оборудованием – испарителем СУГ.
Газ пропан бутан характеризуется следующими эксплуатационными характеристиками и требованиями к оборудованию, в котором смеси транспортируются и хранятся:
- Высокая упругость испарений жидкой фракции используется для самотечной доставки газа из газгольдера потребителю;
- Смесь без запаха, поэтому для выявления протечки выполняется одоризация различными веществами. Чаще всего используется этилмер-каптан;
- Температурный режим предела воспламеняемости: для бутана 430°С для пропана – 504°С. Предел воспламеняемости составляет 1,9% и 2,3% соответственно;
- Пропаново-бутановая смесь в любой модификации тяжелее воздуха. При нарушении целостности емкостей она скапливаться в нижней части помещений, смотровых колодцах и т.п. Поэтому оборудование, работающее на этих смесях, не устанавливается в цокольных этажах, бойлерных и т.п.;
- При сгорании 1м3 смеси ее потребность в воздухе определяется в зависимости от состава из расчета 24м3 для пропана и 31м3 для бутана. Поэтому технические помещения и котельные, где используется пропан бутан в качестве топлива, обязательно должны иметь принудительную вентиляцию;
- Коэффициент объемного расширения газовой смеси больше чем у воды в 16 раз. Поэтому газгольдеры и обычные баллоны не наполняют более чем на 85%. Превышение этого объема может привести к нарушению целостности конструкции;
- При испарении 1 кг газовой смеси образуется газ объемом 450 л. фактически для получения 1м3 паровой фазы необходимо испарить 2,2л. Такого объема достаточно для получения тепловой энергии около 25,3 кВтч.
Поделится
Вам также может быть интересно
Заправка и доставка газгольдера пропаном
Доставка и заправка газгольдера является важным процессом, который обеспечивает бесперебойную работу газовой техники. Для заправки газгольдера можно использовать различные типы газа, такие как пропан и
далее »
В повседневной жизни человек довольно часто встречается с бытовым газом: на нём готовят, его используют для отопления, нагревания воды, движения автомобилей и т.п.
Но бытовой газ может взорваться. Скажу даже больше: взрыв бытового газа в домах и квартирах не редкость. Порой это сопровождается не только локальным возгоранием, но и приводит к разрушению квартир, обрушению целых этажей и подъездов жилых зданий.
В чистом виде бытовой газ не имеет запаха и цвета. Но чтобы пользователь мог быстро отреагировать на возможную утечку, в газ добавляют небольшое количество веществ с сильно выраженным запах.
Действия при утечке бытового газа
Природный бытовой газ (основу которого составляет метан) легче воздуха и при утечке он поднимается вверх.
Природный бытовой газ в баллонах (основу которого составляет смесь сжиженных газов пропан-бутан в различных пропорциях) тяжелее чем воздух, поэтому при образовании утечек он опускается на нижние этажи и заполняет цокольные помещения.
Природный бытовой газ распространяется быстро и за короткое время может заполнить собой все верхние (или в случае использования баллонов с газом — нижние) помещения многоэтажного дома.
Важно своевременно выявить утечку и сообщить в соответствующие органы.
Воспламенение и взрыв газа происходит при следующем стечении обстоятельств:
- поступление в закрытое помещение смеси воздуха и газа
Бытовой
природный газ по своим свойствам может взорваться в определённом помещении
только если его концентрация в объёме того помещения, к примеру, той же кухни,
достигнет 5-15 частей газа на 100 частей воздуха. Это называется «пределами взрываемости». - наличие в непосредственной близости источника огня, которым может послужить даже искра от электрического прибора
Поэтому, при первых признаках утечки бытового газа (появится специфический запах) нужно:
- откройте окна и двери для обеспечения хорошей вентиляции в помещении
- прекратите использование газового и перекройте кран на газовой трубе
- устраните все возможные источники огня, которые могут привести к возгоранию. При малейшем подозрении на утечку бытового газа нельзя ни при каких обстоятельствах пользоваться электрическими приборами, открытым огнем и другими возможными источниками возгорания вплоть до приезда газовой службы.
- вызвать аварийную газовую службу (проще всего позвонив по единому номеру службы спасения «112», т.к. разные операторы сотовых сетей имеют разные номера для вызова экстренных служб)
- всем членам семьи покинуть помещение, предупреждая по пути как можно большее количество людей о возможной опасности
- если вы обнаружили утечку у газового баллона то можно поступить так: накройте место утечки мокрой тряпкой и аккуратно вынесите баллон на улицу, после чего вызовите специалистов.
Безопасное обращение с бытовым газом
Всегда нужно помнить о правилах безопасности, которые должны выполняться на подсознательном уровне.
Очень хороший совет — по возможности поставьте сигнализацию от утечки газа. В случае утечки включит звуковой сигнал. А некоторые смогут и перекрыть газ.
Минусом его является цена и необходимость периодически производить проверку и обслуживание.
Устанавливать анализатор в непосредственной близости от окна или вентиляционного канала, избегать установки в места, куда постоянно попадают солнечные лучи. В результате воздействия высоких температур газоанализатор может прийти в негодность. Однако если другого подходящего места нет, то нужно установить на прибор защиту от солнца.
Важным условием эксплуатации газосигнализатора является постоянное содержание его в чистоте. Потому что даже небольшое загрязнение датчиков может привести к нестабильной работе прибора.
Самые распространенные причины взрыва газа
Основной причиной взрывов бытового газа является нарушение требований правил безопасности при эксплуатации газовых приборов.
Обычно утечки газа происходят в результате пробоя гибкого шланга, соединяющего газопровод с плитой или засорения горелки.
- Самопроизвольная установка газового оборудования.
Считая эту работу несложной, а вызов мастера ненужным занятием, лишенным всякого смысла, некоторые делают это собственноручно. К сожалению, установка оборудования и подключение его к подаче газа осуществляется без профессиональных навыков и теоретических познаний. Посмотрели в интернете, спросили у соседа, что-то сами додумали и в результате можете получить взрыв. - Несвоевременная замена оборудования, которое отработало свой срок эксплуатации.
По-хорошему, плиту, котел или колонку стоит менять не позже чем через 15 лет. Даже если внешний вид и работоспособность находится на хорошем уровне и вам жалко расставаться с любимыми приборами, внутри они могут прилично износиться и служить источником газовой утечки. С новым оборудованием вероятность возгорания газа сокращается в разы (за счет наличия автоматических систем выключения). - Использование газовых баллонов.
Что-бы не происходило, каких бы не было предупреждений и разъяснительных бесед люди все равно приносят в свои дома баллоны, наполненные газом и хранят их на балконах после использования. Этого категорически нельзя делать, особенно в зимнее время года. Из-за перепадов температур на улице и в доме газовые баллоны становятся очень взрывоопасными и неконтролируемыми. Заправлять баллоны необходимо только на специализированном оборудовании, хранить и перевозить в соответствии с общепринятыми правилами. - Износ газовых труб
- Неправильная эксплуатация газовых плит
К примеру, если кипящая в кастрюле вода выльется на газовую конфорку, огонь погаснет, но газ продолжит поступать. Постепенно он заполнит кухню, и малейшая искра может спровоцировать взрыв.
Что делать при взрыве бытового газа
- Необходимо по возможности отключить подачу электричества, воды и газа и открыть окна.
- Выйти на улицу
- Поставить в известность газовую службу, пожарную и спасательную. Проще всего по единому телефону службы спасения «112»
- Осмотреться вокруг себя: может быть люди нуждаются в вашей помощи.
- Оказавшись на улице, отойдите от пострадавшего здания и осмотрите его на предмет повреждения несущих конструкций. Оно может обрушиться, поэтому рядом находиться небезопасно.
- Если нет возможности выбраться на улицу, нужно найти самое безопасное место и дожидаться спасателей.
Рекомендую заранее озаботиться тревожным чемоданчиком. Для удобства предлагаю просмотреть концепция комплектования тревожного чемоданчика.
Хранение газовых баллонов
Про это было немного сказано выше, но сделаю еще несколько дополенений
- Газовый баллон должен стоять на твёрдой поверхности ровно, под углом 90 градусов.
- Газовый баллон должен быть удалён от плиты, печи или радиатора не менее чем на 1,5 метра.
- Нельзя менять газовый баллон, если поблизости есть огонь или включённые электроприборы.
- Каждый раз при замене газового баллона надо также менять прокладку между краном баллона и регулятором.
- Хранить в одном помещении более двух баллонов нельзя.
- Запрещается хранить баллоны в помещении, где температура поднимается выше 40–45° и под прямыми солнечными лучами.
У этого термина существуют и другие значения, см. Метан (значения).
Метан — первый член гомологического ряда насыщенных углеводородов (алканов), наиболее устойчив к химическим воздействиям. Подобно другим алканам вступает в реакции радикального замещения (галогенирования, сульфохлорирования, сульфоокисления, нитрования и др.), но обладает меньшей реакционной способностью. Специфична для метана реакция с парами воды, которая протекает на Ni/Al2O3 при 800—900 °C или без катализатора при 1400—1600 °C; образующийся синтез-газ может быть использован для синтеза метанола, углеводородов, уксусной кислоты, ацетальдегида и других продуктов.
Получение
В лаборатории получают нагреванием натронной извести (смесь гидроксидов натрия и кальция) или безводного гидроксида натрия с ледяной уксусной кислотой.
Для этой реакции важно отсутствие воды, поэтому и используется гидроксид натрия, так как он менее гигроскопичен.
Также для лабораторного получения метана используют гидролиз карбида алюминия или некоторых металлорганических соединений (например, метилмагнийбромида).
Химические свойства
Горит в воздухе голубоватым пламенем, при этом выделяется энергия около 39 МДж на 1 м³. С воздухом образует взрывоопасные смеси при объёмных концентрациях от 5 до 15 процентов. Точка замерзания −184oС (при нормальном давлении)
Вступает с галогенами в реакции замещения, которые проходят по свободно радикальному механизму:
Выше 1400 °C разлагается по реакции:
Окисляется до муравьиной кислоты при 150—200 °C и давлении 30—90 атм. по цепному радикальному механизму:
Соединения включения
Метан образует соединения включения — газовые гидраты, широко распространенные в природе.
Применение метана
- Топливо.
- Сырьё в органическом синтезе.
Физиологическое действие
Метан является самым физиологически безвредным газом в гомологическом ряду парафиновых углеводородов. Физиологическое действие метан не оказывает и не ядовит (из-за малой растворимости метана в воде и плазме крови и присущей парафинам химической инертности). Погибнуть человеку в воздухе, с высокой концентрацией метана можно только от недостатка кислорода в воздухе для дыхания при очень высоких концентрациях метана. Так, при содержании в воздухе 25—30 % метана появляются первые признаки асфиксии (учащение пульса, увеличение объёма дыхания, нарушение координации тонких мышечных движений и т. д.). Более высокие концентрации метана в воздухе вызывают у человека кислородное голодание — головную боль, одышку, — симптомы, сходные с горной болезнью.
Так как метан легче воздуха, он не скапливается в проветриваемых подземных сооружениях. Поэтому весьма редки случаи гибели людей от вдыхания смеси метана с воздухом, от асфиксии.
Первая помощь при тяжелой асфиксии: удаление пострадавшего из вредной атмосферы. При отсутствии дыхания немедленно (до прихода врача) искусственное дыхание изо рта в рот. При отсутствии пульса — непрямой массаж сердца.
Хроническое действие метана
У людей, работающих в шахтах или на производствах, где в воздухе присутствуют в незначительных количествах метан и другие газообразные парафиновые углеводороды, описаны заметные сдвиги со стороны вегетативной нервной системы (положительный глазо-сердечный рефлекс, резко выраженная атропиновая проба, гипотония) из-за весьма слабого наркотического действия этих веществ, сходного с наркотическим действием диэтилового эфира.
Ссылки
- Чем метан лучше пропана
- Термодинамические свойства метана.
- Свойства метана
Ой сколько фигни понаписали.. .
1. ПРИРОДНЫЙ газ — это чистый метан. СН4. Плотность газов, как учат в школе, прямо пропорциональна их молекулярному весу. Молекулярный вес метана — 16, воздуха (средний) — 29. Поэтому природный газ ЛЕГЧЕ воздуха, и по фигу какие в него добавляют шняги — концентрация добавок там миллионные доли процента. Так что эти добавки, из-за ничтожно малой конуентрации, никак не делают газ в трубе тяжелее воздуха.
Но вот СКАПЛИВАТЬСЯ вверху метан НЕ БУДЕТ. Штука в том, что в газах при комнатной температуре весьма интенсивно проходит диффузия, причём чем меньше молекулярный вес — тем «легче» диффузия. Поэтому газ из дырки в трубе или просто потушей конфорки довольно быстро заполнит помещение более-менее равномерно. Но — ещё раз — НЕ ИЗ-ЗА ПЛОТНОСТИ, а просто из-за явления диффузии.
2. Парниковый газ метан вовсе не потому, что «поднимается в верхние слои атмосферы». Ни хрена он не поднимается — опять же из-за диффузии. Парниковый он потому, что вызывает парниковый эффект (поглощает инфракрасное излучение) . Углекислый газ тоже парниковый, но только он в полтора раза ТЯЖЕЛЕЕ воздуха.
3. Тяжелее воздуха не природный газ, а газ из баллонов. В баллонах применяется не метан, а смесь пропан-бутан. Это, строго говоря, не газ, а пар. Плотность паров пропана — 44 (такая же, как у углекислого газа.. . но это просто совпадение) , бутана — ещё выше. Вот они теоретически могли бы скапливаться внизу — но тут опять же в дело вступает диффузия. Поэтому пропан и бутан точно так же будут равномерно распределяться по всему объёму помещения. Градиент концентрации, связанный с разницей в плотности, будет крайне незначительный, на пределе чувствительности самой тонкой аппаратуры. И только в идеальных условиях полной неподвижности разница в концентрации по высоте станет заметной.
У этого термина существуют и другие значения, см. Метан (значения).
При использовании в быту в метан (природный газ) обычно добавляют одоранты (обычно тиолы) — летучие вещества со специфическим «запахом газа», чтобы человек вовремя заметил аварийную утечку газа по запаху. На промышленных производствах утечки фиксируют датчики и во многих случаях метан для лабораторий и промышленных производств поставляется без добавления одорантов.
ИсторияПравить
В ноябре 1776 года итальянский физик Алессандро Вольта обнаружил метан в болотах озера Лаго-Маджоре на границе Италии и Швейцарии. На изучение болотного газа его вдохновила статья Бенджамина Франклина о «горючем воздухе». Вольта собирал газ, выделяемый со дна болота, и в 1778 году выделил чистый метан. Также он продемонстрировал зажигание газа от электрической искры.
Сэр Гемфри Дэви в 1813 году изучал рудничный газ и показал, что он является смесью метана с небольшими количествами азота N2 и углекислого газа CO2 — то есть, что он качественно тождествен по составу болотному газу.
Нахождение в природеПравить
Основной компонент природного газа (77—99 %), попутных нефтяных газов (31—90 %), рудничного и болотного газов (отсюда произошли другие названия метана — болотный или рудничный газ). В анаэробных условиях (в болотах, переувлажнённых почвах, кишечнике жвачных животных) образуется биогенно в результате жизнедеятельности некоторых микроорганизмов.
В промышленностиПравить
Образуется при коксовании каменного угля, гидрировании угля, гидрогенолизе углеводородов в реакциях каталитического риформинга.
Классификация по происхождениюПравить
- абиогенный — образован в результате химических реакций неорганических соединений, например, при взаимодействии карбидов металлов с водой;
- биогенный — образован как результат химических превращений органических веществ;
- бактериальный (микробный) — образован в результате жизнедеятельности бактерий (микроорганизмов);
- термогенный — образован в ходе термохимических процессов.
ПолучениеПравить
Возможно получение метана за счет реакции Сабатье, за счет взаимодействия углекислого газа и водорода в присутствии катализатора при повышенной температуре и давлении:
- ∆H = −165.0 кДж/моль
В лаборатории получают нагреванием натронной извести (смесь гидроксидов натрия и гидроксида кальция) или безводного гидроксида натрия с ледяной уксусной кислотой:
- Na2CO3 + H2O + CH4 ^}}}» data-class=»mwe-math-fallback-image-inline»> .
Для этой реакции важно отсутствие воды, поэтому и используется гидроксид натрия, так как он менее гигроскопичен.
- CH4 ^ + Na2CO3}}}» data-class=»mwe-math-fallback-image-inline»> .
Также для лабораторного получения метана используют гидролиз карбида алюминия:
- 4 Al(OH)3 + 3CH4 ^}}}» data-class=»mwe-math-fallback-image-inline»> ,
или некоторых металлорганических соединений (например, метилмагнийбромида).
Возможно биологическое получение метана, см. Биогаз.
Физические свойстваПравить
Треугольник взрываемости тройной смеси метан-кислород-азот. Синяя прямая соответствует смесям метана с воздухом, красная линия отвечает стехиометрическому составу.
ВПВ — верхний предел взрываемости;
НПВ — нижний предел взрываемости;
ПК — пороговая концентрация взрываемости.
Легко воспламеняется при объёмных концентрациях в воздухе от 4,4 до 17 % об. % при стандартном давлении. Пределы взрываемости (воспламенения) в смесях метана с кислородом при атмосферном давлении от 4,5 до 61 oб. %.
Химические свойстваПравить
Метан — первый член гомологического ряда насыщенных углеводородов (алканов), наиболее устойчив к химическим воздействиям. Подобно другим алканам вступает в реакции радикального замещения — галогенирования, сульфохлорирования, сульфоокисления, нитрования и других, но обладает меньшей реакционной способностью по сравнению с другими алканами.
Для метана специфична реакция с парами воды — реакция парового риформинга, для которой в промышленности в качестве катализатора применяется никель, нанесённый на оксиде алюминия (Ni/Al2O3) при 800—900 °C или без применения катализатора при 1400—1600 °C. Образующийся в результате реакции синтез-газ может быть использован для последующих синтезов метанола, углеводородов, уксусной кислоты, ацетальдегида и других продуктов, это основной экономичный способ производства водорода:
- CO + 3H2}}}» data-class=»mwe-math-fallback-image-inline»> .
Горит в воздухе голубоватым пламенем, при этом выделяется энергия около 33,066 МДж на 1 м³ метана, взятого при нормальных условиях. Реакция горения метана в кислороде или воздухе:
- CO2 + 2 H2O}}}» data-class=»mwe-math-fallback-image-inline»> + 891 кДж.
Вступает с галогенами в реакции замещения, которые проходят по свободно-радикальному механизму (реакция металепсии)? например, реакции последовательного хлорирования до четырёххлористого углерода:
- CH3Cl + HCl}}}» data-class=»mwe-math-fallback-image-inline»> ,
- CH2Cl2 + HCl}}}» data-class=»mwe-math-fallback-image-inline»> ,
- CHCl3 + HCl}}}» data-class=»mwe-math-fallback-image-inline»> ,
- CCl4 + HCl}}}» data-class=»mwe-math-fallback-image-inline»> .
Выше 1400 °C разлагается по реакции:
- C2H2 + 3 H2}}}» data-class=»mwe-math-fallback-image-inline»> .
Окисляется до муравьиной кислоты при 150—200 °C и давлении 30—90 атм. по цепному радикальному механизму:
- HCOOH + H2O}}}» data-class=»mwe-math-fallback-image-inline»> .
Соединения включенияПравить
Метан образует соединения включения — газовые гидраты, широко распространённые в природе.
ПрименениеПравить
Во многих городах метан подаётся в дома для отопления и приготовления пищи. При этом его обычно называют природным газом, содержание энергии в котором составляет 39 мДж/м3. Сжиженный природный газ (СПГ) представляет собой преимущественно метан (CH4), сжижаемый для удобства хранения и/или транспортировки.
- даёт бо́льший удельный импульс[28];
- оставляет меньше продуктов сгорания на внутренних частях ракетных двигателей[27];
- позволяет легче освободить полости двигателя от остатков топлива[29].
Метан используется в качестве сырья в органическом синтезе, в том числе для производства метанола.
Физиологическое действиеПравить
Метан является самым физиологически безвредным газом в гомологическом ряду парафиновых углеводородов. Физиологическое действие метан не оказывает и не ядовит (из-за малой растворимости метана в воде и плазме крови и присущей парафинам химической инертности). Погибнуть человеку в воздухе с высокой концентрацией метана можно только от недостатка кислорода в воздухе. Так, при содержании в воздухе 25—30 % метана появляются первые признаки удушья (учащение пульса, увеличение объёма дыхания, нарушение координации тонких мышечных движений и т. д.). Более высокие концентрации метана в воздухе вызывают у человека кислородное голодание — головную боль, одышку, — симптомы, характерные для горной болезни.
Так как метан легче воздуха, он не скапливается в проветриваемых подземных сооружениях. Поэтому случаи гибели людей от удушья при вдыхании смеси метана с воздухом весьма редки.
Первая помощь при тяжёлом удушье: удаление пострадавшего из вредной атмосферы. При отсутствии дыхания немедленно (до прихода врача) искусственное дыхание изо рта в рот. При отсутствии пульса — непрямой массаж сердца.
Хроническое действие метана
У людей, работающих в шахтах или на производствах, где в воздухе присутствуют в незначительных количествах метан и другие газообразные парафиновые углеводороды, описаны заметные сдвиги со стороны вегетативной нервной системы (положительный глазосердечный рефлекс, резко выраженная атропиновая проба, гипотония) из-за очень слабого наркотического действия этих веществ, сходного с наркотическим действием диэтилового эфира.
Биологическая рольПравить
Метан и экологияПравить
ПримечанияПравить
- ↑ 1 2 Теплота сгорания метана, бутана и пропана. Авторский блог Алексея Зайцева. Дата обращения: 7 октября 2022.
- ↑ Справочник химика / Редкол.: Никольский Б. П. и др.. — 3-е изд., испр. — Л.: Химия, 1971. — Т. 2. — С. 780—781. — 1168 с.
- ↑ Ramsey, W. H. On the densities of methane, metallic ammonium, water and neon at planetary pressures (англ.) 469. Monthly Notices of the Royal Astronomical Society, vol.: 125, bibcode: 1963MNRAS.125..469R. Дата обращения: 4 января 2023.
- ↑ Smith J. M., H.C. Van Ness, M.M. Abbott Introduction to Chemical Engineering Thermodynamics (англ.) // J. Chem. Educ. — ACS, 1950. — Vol. 27, Iss. 10. — P. 789. — ISSN 0021-9584; 1938-1328 — doi:10.1021/ED027P584.3
- ↑ Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов. Справочник. / Под ред. М. Д. Таличева. — Выпуск 4-й. — М.—Л.: Государственное научно-техническое издательство нефтяной и горно-топливной литературы, 1953.
- ↑ Обзор: Растворимость некоторых газов в воде. Дата обращения: 6 июля 2011. Архивировано 11 ноября 2011 года.
- ↑ 1 2 Гигиенические нормативы ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны»
- ↑ Газохроматографическое измерение массовых концентраций углеводородов: метана, этана, этилена, пропана, пропилена, н-бутана, альфа-бутилена, изопентана в воздухе рабочей зоны. Методические указания. МУК 4.1.1306-03 (Утв. главным государственным санитарным врачом РФ 30.03.2003) (недоступная ссылка)
- ↑ Куценко С. А. Основы токсикологии / С. А. Куценко. — СПб.: Фолиант, 2004.
- ↑ ГОСТ Р 52136-2003. Дата обращения: 8 февраля 2012. Архивировано 18 мая 2015 года.
- ↑ 1 2 Наталья Ржевская Тепло мерзлоты Архивная копия от 1 февраля 2017 на Wayback Machine // В мире науки. — 2016. — № 12. — С. 67—73.
- ↑ 1 2 Леонид Юрганов. Метан над Арктикой // Наука и жизнь. — 2017. — № 11. — С. 24.
- ↑ A. W. Hofmann (1866) «On the action of trichloride of phosphorus on the salts of the aromatic monoamines, « Архивная копия от 3 мая 2017 на Wayback Machine Proceedings of the Royal Society of London, 15 : 55—62; see footnote on pp. 57—58.
- ↑ James Michael McBride (1999) «Development of systematic names for the simple alkanes». Available online at Chemistry Department, Yale University (New Haven, Connecticut). Архивная копия от 16 марта 2012 на Wayback Machine
- ↑ Etiope, Giuseppe; Lollar, Barbara Sherwood. Abiotic Methane on Earth (англ.) // Reviews of Geophysics (англ.) (рус. : journal. — 2013. — Vol. 51, no. 2. — P. 276—299. — ISSN 1944-9208. — doi:10.1002/rog.20011. — Bibcode: 2013RvGeo..51..276E.
- ↑ Atreya, S. K.; Mahaffy, P. R.; Niemann, H. B. et al. Composition and origin of the atmosphere of Jupiter—an update, and implications for the extrasolar giant planets (англ.) // Planetary and Space Sciences : journal. — 2003. — Vol. 51. — P. 105—112. — doi:10.1016/S0032-0633(02)00144-7.
- ↑ Tidal effects of disconnected hydrocarbon seas on Titan. Дата обращения: 23 мая 2013. Архивировано 13 ноября 2012 года.
- ↑ Павлов Б. А., Терентьев А. П. Курс органической химии. — Издание шестое, стереотипное. — M.: Химия, 1967. — С. 58.
- ↑ Hensher David A.; Button Kenneth J. Handbook of transport and the environment (англ.). — Emerald Group Publishing (англ.) (рус., 2003. — P. 168. — ISBN 978-0-08-044103-0.
- ↑ Methane Phase change data Архивная копия от 15 апреля 2016 на Wayback Machine // NIST Chemistry Webbook.
- ↑ Bini, R.; Pratesi, G. High-pressure infrared study of solid methane: Phase diagram up to 30 GPa (англ.) // Physical Review B : journal. — 1997. — Vol. 55, no. 22. — P. 14800—14809. — doi:10.1103/physrevb.55.14800. — Bibcode: 1997PhRvB..5514800B.
- ↑ Lumber Company Locates Kilns at Landfill to Use Methane – Energy Manager Today (англ.). Energy Manager Today. Дата обращения: 11 марта 2016. Архивировано 9 июля 2019 года.
- ↑
Cornell, Clayton B.. Natural Gas Cars: CNG Fuel Almost Free in Some Parts of the Country (англ.) (29 April 2008). Архивировано 20 января 2019 года. Дата обращения: 18 октября 2019. «Compressed natural gas is touted as the ‘cleanest burning’ alternative fuel available, since the simplicity of the methane molecule reduces tailpipe emissions of different pollutants by 35 to 97%. Not quite as dramatic is the reduction in net greenhouse-gas emissions, which is about the same as corn-grain ethanol at about a 20% reduction over gasoline». - ↑
Schmidt-Rohr, Klaus. Why Combustions Are Always Exothermic, Yielding About 418 kJ per Mole of O2 (англ.) // Journal of Chemical Education (англ.) (рус. : journal. — 2015. — Vol. 92, no. 12. — P. 2094—2099. — doi:10.1021/acs.jchemed.5b00333. — Bibcode: 2015JChEd..92.2094S. - ↑
Thunnissen, Daniel P.; Guernsey, C. S.; Baker, R. S.; Miyake, R. N. Advanced Space Storable Propellants for Outer Planet Exploration (англ.) // Американский институт аэронавтики и астронавтики[en] : journal. — 2004. — No. 4—0799. — P. 28. - ↑ Чеберко, Иван В России предлагают создать «метановую ракету». Известия (16 мая 2014). Дата обращения: 18 июля 2020. Архивировано 19 июля 2020 года.
- ↑ 1 2 3 Blue Origin BE-4 Engine (англ.). — «We chose LNG because it is highly efficient, low cost and widely available. Unlike kerosene, LNG can be used to self-pressurize its tank. Known as autogenous repressurization, this eliminates the need for costly and complex systems that draw on Earth’s scarce helium reserves. LNG also possesses clean combustion characteristics even at low throttle, simplifying engine reuse compared to kerosene fuels.» Дата обращения: 14 июня 2019. Архивировано 1 октября 2021 года.
- ↑ Известия, 2014: «Удельный импульс у двигателя на СПГ высокий».
- ↑ Известия, 2014: «Чтобы освободить полости двигателя, нужно только пройти цикл испарения — то есть двигатель легче освобождается от остатков продуктов.».
- ↑ Известия, 2014: «За счет этого метановое топливо более приемлемо с точки зрения создания двигателя многоразового использования и летательного аппарата многоразового применения.».
- ↑ Tuboly E. et al. Methane biogenesis during sodium azide-induced chemical hypoxia in rats (англ.) // American Physiological Society (англ.) (рус.. — 15 January 2013. — Vol. 304, no. 2. — P. 207—214. — doi:10.1152/ajpcell.00300.2012. — PMID 23174561.
- ↑ Tuboly E, Szabó A, Erős G, Mohácsi A, Szabó G, Tengölics R, Rákhely G, Boros M. Determination of endogenous methane formation by photoacoustic spectroscopy // J Breath Res.. — Dec 2013. — Т. 7, вып. 7(4), № 4. — doi:10.1088/1752-7155/7/4/046004. — PMID 24185326.
- ↑ Sahakian AB, Jee SR, Pimentel M. Methane and the gastrointestinal tract // Dig Dis Sci. — Aug 2010. — Т. 55, вып. 55(8), № 8. — С. 2135—2143. — doi:10.1007/s10620-009-1012-0. — PMID 19830557.
- ↑ Вовна А. В., Хламов М. Г. Применение оптико-абсорбционного метода для измерения объёмной концентрации метана в условиях угольных шахт. Дата обращения: 17 апреля 2020. Архивировано 30 января 2020 года.
- ↑ EBRD Methodology for Assessment of Greenhouse Gas Emissions, Version 7, 6 July 2010 Архивная копия от 13 мая 2015 на Wayback Machine (англ.)
- ↑ Non-CO2 Greenhouse Gases: Scientific Understanding, Control and Implementation (ed. J. van Ham, Springer 2000, ISBN 978-0-7923-6199-2): 4. Impact of methane on climate, page 30 «On a molar basis, an additional mole of methane in the current atmosphere is about 24 times more effective at absorbing infrared radiation and affecting climate than an additional mole of carbon dioxide (WMO, 1999)»
- ↑ Technical summary. Climate Change 2001. United Nations Environment Programme. Архивировано 4 июня 2011 года.
ЛитератураПравить
СсылкиПравить
<!—
NewPP limit report
Parsed by mw1357
Cached time: 20230505034032
Cache expiry: 1814400
Reduced expiry: false
Complications: [show‐toc]
CPU time usage: 1.644 seconds
Real time usage: 1.950 seconds
Preprocessor visited node count: 16034/1000000
Post‐expand include size: 232781/2097152 bytes
Template argument size: 46436/2097152 bytes
Highest expansion depth: 29/100
Expensive parser function count: 59/500
Unstrip recursion depth: 0/20
Unstrip post‐expand size: 40973/5000000 bytes
Lua time usage: 1.023/10.000 seconds
Lua memory usage: 10652758/52428800 bytes
Lua Profile:
? 300 ms 25.9%
recursiveClone 240 ms 20.7%
MediaWiki\Extension\Scribunto\Engines\LuaSandbox\LuaSandboxCallback::getEntity 220 ms 19.0%
MediaWiki\Extension\Scribunto\Engines\LuaSandbox\LuaSandboxCallback::getExpandedArgument 140 ms 12.1%
type 80 ms 6.9%
MediaWiki\Extension\Scribunto\Engines\LuaSandbox\LuaSandboxCallback::getAllExpandedArguments 40 ms 3.4%
(for generator) 40 ms 3.4%
mw.executeModule 20 ms 1.7%
MediaWiki\Extension\Scribunto\Engines\LuaSandbox\LuaSandboxCallback::getSiteLinkPageName 20 ms 1.7%
MediaWiki\Extension\Scribunto\Engines\LuaSandbox\LuaSandboxCallback::callParserFunction 20 ms 1.7%
[others] 40 ms 3.4%
Number of Wikibase entities loaded: 43/400
—>
Статистика продаж транспорта на природном газе за 2012—2013 гг. показывает увеличение спроса в два раза. Российские автопроизводители с каждым годом расширяют ассортимент техники на «голубом топливе». В то же время другое газомоторное топливо — пропан-бутан — продолжает ассоциироваться исключительно с кустарно переоборудованными «газелями». В чем же разница между этими двумя видами газового автомобильного топлива? И чем объясняется столь высокая популярность именно природного газа на транспорте?
Каждый автовладелец, имевший опыт содержания машины на газу, знает, что пропан-бутан — это жидкий газ, получаемый путем нефтепереработки. Процентное соотношение пропана и бутана в смеси регулируется госу¬дарством и зависит от климатических условий. Например, в зимний период по ГОСТу количество пропана должно быть не менее 70–80% , тогда как летом — всего 40%. Риск заправить автомобиль некачественным газом есть всегда. И многие автовладельцы знают об этом не понаслышке. Немалую роль играет тот факт, что на газозаправочные станции пропан-бутан доставляют автоцистернами, сливая в емкости для хранения. Насколько качественная смесь в итоге доедет до АГЗС, как правило, остается загадкой.
Природный газ — это чистое топливо, на 98% состоящее из простейшего углеводорода — метана. На заправочную станцию газ поступает по газопроводу. Здесь топливо проходит очистку, осушку, сжатие (компримирование), после чего подается на заправочную колонку. По сути, это топливо, которое попадает в бак автомобиля прямо с месторождения. В него невозможно что-либо добавить и изменить состав.
Пропан-бутановые заправочные комплексы всегда размещаются на безопасном расстоянии от жилого массива. Связано это с тем, что данная газовая смесь тяжелее воздуха, при утечке она быстро скапливается. Взрывоопасная концентрация пропана-бутана достигается быстро: достаточно содержания в воздухе от 1,5% до 10% этой смеси газов.
По безопасности использования природный газ на порядок превосходит пропан-бутан. Он официально имеет наивысший класс безопасности среди горючих веществ. Природный газ в два раза легче воздуха и при утечке быстро растворяется в атмосфере. Во многих странах автозаправки компримированным газом строятся прямо внутри жилых кварталов, потому что это безопасно.
Пропан-бутан и природный газ отличаются друг от друга не только физическими и химическими свойствами, но и ценой. Стоимость пропан-бутана, как продукта нефтепереработки, привязана к цене «черного золота» на мировых рынках. А ситуация там известна: наблюдается стабильное удорожание. Стоимость природного газа не зависит от конъюнктуры нефтяных рынков. Сегодня его средняя розничная цена за 1 кубометр составляет всего 9–15 рублей. Топливные расходы в структуре затрат любого предприятия стоят на первом месте. Компримированный природный газ способен сократить их в 2–3 раза.
Правительство России в мае прошлого года издало распоряжение о переводе на природный газ к 2020 году половины общественного транспорта в городах-миллионниках. В городах с населением до 500 тысяч человек на газомоторное топливо будет переведена треть общественного и коммунального транспорта. Для выполнения этого плана сегодня по всей стране создается развитая сеть автомобильных газонаполнительных компрессорных станций (АГНКС) — станций для заправки автомобилей природным газом. Эту масштабную задачу взял на себя «Газпром», как крупнейшая энергетическая компания страны. Согласно планам, до 2020 года АГНКС появятся во всех регионах России. Очевидно, что с развитием заправочной сети переход на использование природного газа станет массовым.