Коктейль горелова для ингаляций

Лекарственная форма

Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применяется при беременности и в период грудного вскармливания только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Смесь для ингаляций — ОАО Тверская фармфабрика — инструкция по применению

Смесь для ингаляций

Международное непатентованное наименование

раствор для ингаляций

Состав

L-ментол(левоментол) — 0,71 г

Эвкалипта настойка — 35,7 мл

Глицерин (глицерол) — 35,7 г

Этиловый спирт 95 % (этанол) — до 100мл

Описание

Прозрачная жидкость желто-коричневого цвета, своеобразного запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Антисептическое средство растительного происхождения

Код АТХ

Комбинированный препарат растительного происхождения, обладает антисептическим, а также противовоспалительным действием

Показания

Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, ранний детский возраст (до 2 лет)

Способ применения и дозы

Ингаляционно, 10-20 капель препарата разводят в стакане (200 мл) теплой воды и исполь­зуют для ингаляций в течение 5-10 минут несколько раз в день.

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, бронхоспазм.

Особые указания

В компрессионных и УЗ-ингаляторах не применяется.

Форма выпуска/дозировка

Раствор для ингаляций.

Упаковка

По 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл или 100 мл во флаконы оранжевого стекла. По 15 мл, 25 мл, 30 мл, 50 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла.

По 64 (или 49, или 36) флакона по 25 мл, 30 мл; по 64 (или 49, или 36) флакона по 40 мл, 50 мл; по 16 (или 24, или 25) флаконов по 100 мл с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку из картона.

По 100 (или 64, или 49) флаконов-капельниц по 15 мл; по 64 (или 49, или 36) флаконов- капельниц по 25 мл, 30 мл; по 64 (или 49, или 36) флаконов-капельниц по 50 мл с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку из картона.

Или каждый флакон, флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помеща­ют в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре от 12 до 25 °С, в защищенном от света месте.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

ОАО «Тверская фармацевтическая фабрика», 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей

Купить Смесь для ингаляций — ОАО Тверская фармфабрика в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Новые возможности ингаляционной терапии эфирными маслами при острых респираторных заболеваниях у детей

Опубликовано в журнале:Медицинский совет №2, 2018

Э.Э. Локшина, к.м.н., Т.И. Рычкова, к.м.н., О.В. Зайцева, д.м.н., профессор
Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова Минздрава России

В статье представлены результаты собственного исследования, целью которого являлась оценка безопасности, переносимости и лечебной эффективности пластыря-ингалятора «Дыши» при лечении острых респираторных заболеваний у детей. Наше исследование показало, что назначение пластыря-ингалятора «Дыши» с первых часов заболевания ОРЗ способствует более быстрому купированию катаральных симптомов, прежде всего назальных симптомов, достоверно снижает потребность в назначении сосудосуживающих препаратов, тем самым уменьшая лекарственную нагрузку на пациента. Хорошая переносимость и высокая эффективность пластыря-ингалятора «Дыши» позволяют рекомендовать его в качестве средства симптоматической терапии ОРЗ у детей старше 2 лет. Ключевые слова: дети, острое респираторное заболевание, эфирное масло, пластырь-ингалятор «Дыши».

The potential role of inhalation therapy with essential oils for the treatment of acute respiratory diseases in children

E.E. Lokshina, PhD in medicine, T.I. Rychkova, PhD in medicine, O.V. Zaitseva, MD, Prof.
Yevdokimov Moscow State University of Medicine and Dentistry of the Ministry of Health of Russia

Одним из таких обоснованных направлений может стать современная ароматерапия, которая применяется в комплексном лечении и профилактике ОРЗ у детей. Ароматерапия (ингаляция эфирными маслами) в настоящее время переживает новый подъем интереса со стороны врачей и родителей, что связано с появлением большого количества новых средств, имеющих природное происхождение, при изготовлении которых используются современные технологии. Эфирные масла, являясь естественным концентратом фитонцидов эфиромасличных растений, обладают биологической активностью, летучестью, способностью проникать через органы дыхания в организм человека и оказывать на него терапевтическое действие. Разные эфирные масла обладают целым комплексом лечебных свойств: противовирусным, антибактериальным, противовоспалительным, болеутоляющим, тонизирующим, успокаивающим, общестимулирующим, спазмолитическим, иммуномодулирующим и мн. др.

Уже в древние времена человек изучал различные свойства растений (корней, трав, листьев и плодов), отбирая съедобные и лекарственные. Свидетельства об их применении найдены в записях шумеров, живших свыше шести тысяч лет назад на территории современного Ирана. Египтяне изготовляли из эфирных масел духи и лекарственные препараты, в Древнем Египте ароматерапия была образом жизни. Эти знания и умения были сохранены греческими, римскими и арабскими медиками, их труды не потеряли своего значения на протяжении многих веков. Первый дошедший до нас трактат был составлен известным врачом Гиппократом. Именно он описал множество растений, сам использовал во врачебной практике лекарства растительного происхождения, такие как опиум, белладонна, мандрагора и белена, и многие из растений, использующихся в ароматерапии сегодня: анис, кориандр, тмин и чеснок; смолы, включая ладан, мирру и стиракс; тмин, сладкий укроп, тимьян и, конечно же, розу, которая занимала важное место почти в каждой системе древней медицины.

Ингаляции натуральными эфирными маслами имеют ряд преимуществ перед другими средствами, к ним относится безопасность и удобство использования, возможность использования у детей разных возрастных групп, физиологичное введение путем вдыхания с воздухом, непосредственное действие на слизистую оболочку респираторного тракта

Одним из перспективных средств, используемых в комплексной терапии ОРЗ, может стать медицинское изделие пластырь-ингалятор медицинский «Дыши» (изготовитель ОАО «Верофарм» по заказу ЗАО «АКВИОН»). Пластырь содержит композицию растительных масел: масло мятное без ментола, масло эвкалиптовое, пихтовое масло, левоментол, лавандовое масло, терпентиновое масло. Натуральные эфирные масла, включенные в состав пластыря, обладают противовирусными, антибактериальными, противовоспалительными, болеутоляющими и тонизирующими свойствами. Действие пластыря обусловлено действием эфирных масел, входящих в его состав (табл. 1).

Таблица 1. Состав пластыря-ингалятора «Дыши»

Противопоказаниями к применению пластыря-ингалятора являются индивидуальная непереносимость компонентов, детский возраст до 2 лет.

Пластырь-ингалятор «Дыши» удобен в применении, достаточно наклеить его на одежду в районе грудной клетки ребенка или в изголовье кровати. После удаления защитного покрытия эфирные масла испаряются с поверхности пластыря.

Ингаляции натуральными эфирными маслами имеют ряд преимуществ перед другими средствами, к ним относится безопасность и удобство использования, возможность использования у детей разных возрастных групп, физиологичное введение путем вдыхания с воздухом, непосредственное действие на слизистую оболочку респираторного тракта, купирование воспаления, смягчающее действие эфирных масел на слизистые оболочки и возможность избежать раздражения слизистой оболочки и мацерации кожных покровов. К недостаткам можно отнести возможные аллергические реакции на эфирные масла.

Целью нашего исследования являлась оценка безопасности, переносимости и лечебной эффективности пластыря-ингалятора «Дыши» при лечении острых респираторных заболеваний у детей.

Материалы и методы

Нами было проведено открытое рандомизированное контролируемое исследование на базе педиатрического отделения Детской городской клинической больницы Св. Владимира (гл. врач – д.м.н., профессор Петряйкина Е.Е.) под руководством сотрудников кафедры педиатрии МГМСУ им. А.И. Евдокимова (зав. кафедрой – заслуженный врач РФ, д.м.н., профессор Зайцева О.В.).

Критерии включения детей в исследование: возраст от 2 до 16 лет, диагностированные острые респираторные заболевания легкой и средней тяжести, наличие катаральных явлений со стороны верхних дыхательных путей (в том числе затруднение носового дыхания не менее 2 баллов). Критерии исключения из исследования: гиперчувствительность и аллергические реакции на компоненты препарата, наличие тяжелых сопутствующих заболеваний (сахарный диабет, туберкулез, хронические заболевания печени и почек, онкологические заболевания в любой стадии, ВИЧ), несоблюдение пациентом назначений врача, отказ родителей от участия в программе, склонность к ларинго- и бронхоспазму, возраст до 2 лет.

На каждого ребенка заполнялся протокол наблюдения, который включал оценку клинического статуса в динамике, определение эффективности препарата лечащим врачом. У каждого ребенка проводилась оценка длительности регистрации основных клинических симптомов заболевания (лихорадка, насморк, кашель, нарушение сна). Состояние здоровья пациентов оценивалось в балльной системе от 9 (минимум) до 27 (максимум) баллов, где сумма в 9 баллов соответствовала полному отсутствию жалоб (заложенность носа, количество отделяемого из носа, серозный характер отделяемого, гнойный характер отделяемого, чиханье, зуд в полости носа, сухой кашель, продуктивный кашель, сон). Длительность и выраженность насморка также оценивалась в баллах (степень заложенности носа, характер отделяемого, чиханье и зуд в полости носа по трехбалльной шкале (1 – совсем не беспокоил, 2 – беспокоил умеренно, 3 – беспокоил сильно), количество отделяемого из носа по трехбалльной шкале (1 – скудное, 2 – среднее, 3 – выраженное)). Была проведена оценка характера сна в связи с симптомами ринита (как часто просыпался ночью и долго не мог уснуть) по трехбалльной шкале (1 – ни разу, 2 – редко, 3 – часто). Кроме того, нами была сопоставлена средняя продолжительность течения заболевания в наблюдаемых группах.

Мониторинг нежелательных явлений, связанных с использованием препарата, проводился в течение всего периода наблюдения. Во время наблюдения за пациентами оценивалась серьезность, интенсивность и непосредственная связь нежелательных явлений с исследуемым препаратом.

Результаты и обсуждение

Группы были сопоставимы по возрасту, полу, степени тяжести и клиническим симптомам (табл. 2). В исследовании участвовали дети преимущественно в возрасте от 2 до 7 лет, количество пациентов этого возраста составило 90% в обеих группах (по 18 человек). Острая респираторная инфекция у наблюдаемых нами детей была вирусной или вирусно-бактериальной этиологии. Все пациенты получали терапию в соответствии со стандартом оказания медицинской помощи детям с ОРЗ.

Таблица 2. Общая характеристика наблюдаемых детей

Наблюдаемые дети преимущественно имели срок давности острого респираторного заболевания от 1 до 3 дней. За медицинской помощью в группе наблюдения в первые сутки заболевания обратилось 10 пациентов, на вторые сутки – 9, что составило 50 и 45% соответственно. В контрольной группе – 7 детей (35%) и 8 (40%) соответственно. В среднем в группе наблюдения срок давности заболевания составил 1,5 ± 0,5 дней, в контрольной группе – 2 ± 1,2 дней.

До поступления в стационар жаропонижающие препараты получили 7 детей группы наблюдения и 5 – из контрольной группы, что составило 35 и 25% соответственно, этиотропная противовирусная терапия была назначена 5 пациентам группы наблюдения (25%) и 2 больным из контрольной группы (10%). Антибактериальную терапию получил 1 ребенок из группы наблюдения (5%) в связи с развитием острого бактериального тонзиллофарингита и 3 ребенка контрольной группы (15%).

Среди детей, поступавших в ДГКБ Св. Владимира, преобладали дети с острым ринофарингитом (табл. 3).

Таблица 3. Распределение больных по нозологическим формам

У некоторых детей была выявлена сопутствующая патология. Так, в группе наблюдения у 4 пациентов (20%) был диагностирован острый аденоидит, у 3 (15%) – острый обструктивный бронхит, а в контрольной группе – 1 ребенок с аденоидитом (5%), 2 пациента с инфекцией мочевых путей (10%), 1 ребенок с атопическим дерматитом (5%), 1 – с реактивным артритом (5%).

Отягощенный аллергоанамнез отмечен у 4 детей (20%) группы наблюдения (пищевая аллергия, лекарственная аллергия на пенициллины) и у 9 пациентов (45%) контрольной группы (атопический дерматит, аллергический риноконъюнктивит, повторные обструктивные бронхиты).

Частота острых респираторных заболеваний (ОРЗ) в течение года была различной в наблюдаемых группах и составила от 2 до 12 эпизодов в год. В среднем в группе наблюдения частота ОРЗ составила 7 ± 3,2 эпизода в год, в контрольной – 7 ± 3,4 эпизода в год, что не имело достоверной разницы. Половина детей из наблюдаемой группы болели ОРЗ более 5 раз в течение года, в контрольной группе сравнимые показатели – 12 детей (60%).

Ведущими клиническими симптомами заболевания являлись лихорадка, симптомы интоксикации, насморк и кашель.

В ходе наблюдения проводилась балльная оценка состояния здоровья пациентов (от минимума в 9 баллов до максимума в 27 баллов), где сумма в 9 баллов соответствовала полному отсутствию жалоб со стороны пациента. Начиная с 3-го дня наблюдения была отмечена достоверная разница в уменьшении основных катаральных симптомов у детей, применявших пластырь-ингалятор «Дыши» (табл. 4).

Таблица 4. Динамика клинических симптомов (в баллах)

* Статистически значимая разница между группами, p<0,001.

Одной из основных жалоб наблюдаемых детей были назальные симптомы: заложенность носа, чиханье, выраженная ринорея. Нами была проведена балльная оценка симптомов ринита (от минимума в 6 баллов до максимума в 18 баллов), где 6 баллов соответствуют полному отсутствию симптомов. В ходе исследования нами было выявлено достоверное уменьшение симптомов ринита у детей группы наблюдения уже с 3-го дня (p<0,005) (рис. 1).

Рисунок 1. Динамика симптомов ринита в баллах

В процессе исследования нами было обнаружено, что в 1-е сутки наблюдения такие назальные симптомы, как заложенность носа, чиханье, ринорея с серозным отделяемым, были значительно выражены в обеих группах. Назначение пластыря-ингалятора «Дыши» способствовало улучшению носового дыхания с первых часов наблюдения в 90% случаев, при этом 75% детей (15) не потребовалось дополнительного назначения сосудосуживающих препаратов.

При использовании пластыря-ингалятора «Дыши» в ночное время у детей отмечался спокойный сон, отсутствовала необходимость в использовании сосудосуживающих препаратов у 95% детей (19). Выраженность назальных симптомов имела тенденцию к уменьшению до умеренных значений на 2-й день заболевания, симптомы ринита практически исчезали к 4-му дню болезни (p<0,000001). Такая же динамика отмечена и в отношении количества и характера отделяемого из носовых ходов (рис. 2).

Рисунок 2. Динамика симптомов ринита в группе наблюдения

В контрольной группе заложенность и количество отделяемого из носовых ходов, уменьшившись до умеренных на 3-й день наблюдения (p<0,02), сохранялись в большинстве случаев в той же степени выраженности до 7-го дня наблюдения включительно (p<0,000001). Характер отделяемого из носа на 4-й день заболевания изменялся на слизисто-гнойный в большинстве случаев, сохраняясь до 7-го дня наблюдения в умеренном количестве (рис. 3).

Рисунок 3. Динамика симптомов ринита в контрольной группе

В группе наблюдения симптомы ринита разрешились на 3-й день заболевания у 20% пациентов (4 ребенка), к 5-му дню заболевания – 50%, то есть у каждого второго, к 6-му дню – у 80% (16 детей). На 7-е сутки наблюдения симптомы ринита полностью купировались у 95% пациентов (19 детей), сохраняясь только у одного ребенка в незначительной степени выраженности. В группе контроля симптомы ринита полностью разрешились к 7-му дню заболевания только у 4 больных (20%) (рис. 4).

Рисунок 4. Динамика количества детей с назальными симптомами

Таким образом, на фоне использования комплексной терапии с включением пластыря-ингалятора «Дыши» отмечалось полное исчезновение назальных симптомов в группе наблюдения к 7 суткам у 95% пациентов в отличие от контрольной группы, где они сохранялись на протяжении всех 7 дней наблюдения у 80% пациентов.

Продолжительность и выраженность лихорадки в обеих группах отличалась. В 1-е сутки наблюдения лихорадочный синдром отмечался у 75% пациентов группы наблюдения (15) и у 70% больных (14) контрольной группы. При этом субфебрильная лихорадка отмечалась у 45% детей группы наблюдения (9) и 40% (8) детей соответственно; фебрильная лихорадка – у 35% (7) и 25% (5) соответственно. Нормализация температуры и купирование синдрома интоксикации в группе наблюдения в 90% случаев наблюдались в течение 3 дней, купирование всех катаральных симптомов – к 5-му дню.

В контрольной группе у 90% больных нормализация температуры тела отмечена на 6-е сутки наблюдения, купирование всех катаральных симптомов в 95% слу чаев произошло к 7-му дню заболевания. Продолжи тель ность лихорадки в группе наблюдения была достоверно меньше, чем в контрольной группе (1,0 ± 0,7 против 3,1 ± 0,4 дней).

Всем родителям и пациентам понравилась форма пластыря «Дыши» в виде наклейки на одежду, однако при первом применении пришлось убеждать 3 детей (15%) младшего возраста использовать ее. Все родители отметили, что пластырь «Дыши» хорошо крепится к одежде.

В ходе наблюдения аллергических реакций и/или развития бронхообструктивного синдрома отмечено не было, в том числе и у пациентов с отягощенным анамнезом в отношении БОС. Других нежелательных явлений в ходе исследования также выявлено не было

При первом применении в 4 случаях (20%) запах наклейки родители оценили как резковатый, однако это не потребовало отмены использования пластыря. При повторном применении пластыря-ингалятора «Дыши» замечаний не было. В одном случае (5%) при использовании пластыря-ингалятора «Дыши» на одежду в проекции грудины был отмечен приятный согревающий эффект.

В ходе наблюдения аллергических реакций и /или развития бронхообструктивного синдрома (БОС) отмечено не было, в том числе и у пациентов с отягощенным анамнезом в отношении БОС. Других нежелательных явлений в ходе исследования также выявлено не было.

При катамнестическом наблюдении 3 многодетных семей отмечен хороший профилактический эффект применения пластыря-ингалятора «Дыши» при семейном контакте с больными ОРЗ, больше выраженный у детей до 5 лет.

Таким образом, пластырь-ингалятор «Дыши» демонстрирует хорошую эффективность, переносимость и безопасность использования в комплексной терапии у детей при острой респираторной инфекции с 2 лет. Наше исследование показало, что назначение пластыряингалятора «Дыши» с первых часов заболевания ОРЗ способствовало:

Достоверное снижение потребности в назначении сосудосуживающих препаратов на фоне применения пластыря-ингалятора «Дыши» уменьшает лекарственную нагрузку на пациента и количество нежелательных явлений на фоне их применения

Контакты для обращений

Бронхиальная астма, склонность к бронхоспазму, ларингоспазму, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.

Смесь для ингаляций (Mixture for inhalations)

💊 Состав препарата Смесь для ингаляций

✅ Применение препарата Смесь для ингаляций

Описание активных компонентов препарата

Смесь для ингаляций
(Mixture for inhalations)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2023.01.19

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Смесь для ингаляций

25 мл — флаконы (1) — пачки картонные.40 мл — флаконы (1) — пачки картонные.80 мл — флаконы (1) — пачки картонные.25 мл — флакон-капельницы (1) — пачки картонные.25 мл — флаконы (42) — коробки картонные (для стационаров).25 мл — флаконы (60) — коробки картонные (для стационаров).40 мл — флаконы (48) — коробки картонные (для стационаров).80 мл — флаконы (35) — коробки картонные (для стационаров).25 мл — флакон-капельницы (56) — коробки картонные (для стационаров).

В компрессорных и УЗ-ингаляторах не применяется.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат растительного происхождения, обладает антисептическим, а также противовоспалительным действием.

40 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
15 мл — флакон-капельницы (1) — пачки картонные.
30 мл — флакон-капельницы (1) — пачки картонные.
50 мл — флакон-капельницы (1) — пачки картонные.
100 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции, бронхоспазм.

Условия хранения продукта Ингасалин®

Ингасалин® следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 30°С.

Комбинированное лекарственное средство растительного происхождения, оказывает отхаркивающее и антисептическое действие.

Раствор для ингаляций гипертонический стерильный 3% прозрачный, бесцветный или слегка окрашенный.

Вспомогательные вещества: вода д/и — до 1 мл.Не содержит консервантов.

5 мл — ампулы из полиэтилена низкой плотности (5) — пакеты из пленки фольгированной (2) — пачки картонные.

Раствор Ингасалин® предназначен для ускорения отхождения вязкого секрета (мокроты) в дыхательных путях благодаря осмотическому механизму. Высокая концентрация соли притягивает воду и способствует регидратации бронхиальной слизи.

Гиалуроновая кислота (натрия гиалуронат) — компонент в составе средства Ингасалин®, обладает способностью связывать большое количество молекул воды и удерживать их в межфибриллярном пространстве, участвует в защитных механизмах, стимулируя движения ресничек, защищает ткань легких от пагубного воздействия ферментов.

Благодаря наличию гиалуроновой кислоты в составе средства Ингасалин® значительно улучшается переносимость и приверженность пациентов к терапии.

Ингасалин® особенно показан пациентам с муковисцидозом и бронхоэктазами.

Медицинское изделие Ингасалин® предназначено для самостоятельного применения в домашних условиях, а также для использования в лечебно-профилактических учреждениях.

Область применения
продукта Ингасалин®

Заболевания дыхательной системы, которые сопровождаются затрудненным отделением вязкого секрета (мокроты) в дыхательных путях:

Рекомендации по применению

Рекомендуется использовать любой струйный или мембранный небулайзер. Для раствора Ингасалин® можно применять ультразвуковой ингалятор (например, Ингалятор ультразвуковой SOLOPHARM NM211E).

Дыхание должно быть в нормальном темпе на протяжении ингаляционной терапии, которая длится около 10 мин.

Для ингаляции следует использовать раствор комнатной температуры.

Применяют по 1 ампуле (4 или 5 мл) раствора 2 раза/сут или соответственно предписанию врача. Лечение можно начать с меньшего количества раствора и увеличивать дозу постепенно.

Порядок работы с раствором

Необходимо следовать инструкции по применению, обслуживанию и чистке небулайзера.

Возможно: аллергические реакции.

Применение при беременности и в период лактации

Нет данных о применении средства Ингасалин® при беременности и в период грудного вскармливания.

Раствор относится к изделиям индивидуального и однократного применения.

Ингасалин® предназначен только для ингаляций.

Первое применение раствора должно происходить под контролем врача или квалифицированного персонала.

Использование раствора детьми должно происходить под контролем взрослого.

Особенно чувствительным к раствору людям в начале лечения рекомендуется премедикация бронхолитическими средствами, которые помогают предотвратить бронхоспазматические реакции. Премедикация бронхолитическими средствами должна проводиться под контролем врача.

В случае приступа бронхоспазма или непрекращающегося кашля пациенту необходимо прервать лечение и сообщить об этом лечащему врачу.

Не следует использовать раствор, если во время первого вскрытия ампулы было замечено, что она повреждена или неплотно закрыта.

Не следует использовать оставшееся содержимое ампулы повторно.

Не следует смешивать гипертонический раствор с другими препаратами.

Порядок осуществления утилизации

Допускается утилизировать изделие (в т.ч. неиспользованный раствор) в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790 как отходы класса А (эпидемиологически безопасные отходы, приближенные по составу к твердым бытовым отходам).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Маловероятно влияние на способность управлять транспортом, работать с механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности при правильном применении раствора.

Ингасалин® не относится к изделиям, способным влиять на психомоторное состояние человека.

Дата обновления: 2017.06.05

Показания активных веществ препарата

Смесь для ингаляций

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют в виде ингаляций в течение 5-10 мин несколько раз в сут.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, ларингоспазм.

Прочие: аллергические реакции.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей до 2 лет.

Заболевания дыхательных путей: трахеит; бронхит; пневмония; тонзиллит; фарингит.

Срок годности продукта Ингасалин®

Срок годности — 3 года. Не применять после окончания срока годности.